首先,我们很高兴地宣布 2022 年赛诺菲细胞研究杰出研究论文奖的获奖者:兰雨(暨南大学)、汤富酬(北京大学)、刘兵(解放军总医院第五医学中)、周鹏辉、左志向、刘振江、张晓实、丁培荣(中山大学肿瘤防治中心)、李文德(广东省实验动物监测所)、宋春青、申恩志(西湖大学),每个奖项由赛诺菲赞助的 40,000 日元奖金组成。
作者:Sophia
研究概述
01
1月25日,由暨南大学兰雨和北京大学汤富酬共同通讯的题为“Heterogeneity in endothelial cells and widespread venous arterialization during early vascular development in mammals”的论文发表在期刊《Cell Research》上。研究结合了多种前沿技术(单细胞转录组测序和双遗传谱系示踪技术),在人和小鼠中,从转录组(Transcriptome)、免疫表型(Immunophenotype)和命运(Fate)三个层面,单细胞水平全面非偏解码了胚胎血管发育早期VEC的异质性和动静脉特化的谱系关系,重构了早期胚内VEC的分子特征模型及动静脉特化模型,为血管发育领域带来了全新认识。
2月14日,中山大学肿瘤防治中心周鹏辉、左志向、刘振江、张晓实、丁培荣联合广东省实验动物监测所李文德在《Cell Research》上发表题为“Defined tumor antigen-specific T cells potentiate personalized TCR-T cell therapy and prediction of immunotherapy response”的论文。研究从鉴定和表征肿瘤中识别肿瘤新生抗原的T细胞出发,发现 CXCL13是肿瘤抗原特异T细胞(Tas)特有的分子标志物。进一步克隆这些Tas细胞的TCR,制备成TCR-T细胞,能够特异靶向患者的肿瘤抗原,并有效治疗患者来源的PDX肿瘤。该研究利用患者自身免疫系统所产生的攻击肿瘤的Tas细胞,首次建立了个性化TCR-T细胞疗法,能够同时靶向多个肿瘤抗原。广州泛恩生物对个体化TCR-T细胞的制备流程进行了全面优化,并完成了GMP生产工艺开发,能够在约6周的时间内为患者制备出个性化TCR-T细胞。该疗法已在中山大学肿瘤防治中心开展IIT临床试验(NCT03891706),有望为大部分实体肿瘤患者提供疗效更好、安全性更高的个性化TCR-T细胞治疗。
9月14日,西湖大学宋春青、申恩志共同通讯在《Cell Research》上发表题为“CRISPR FISHer enables high-sensitivity imaging of nonrepetitive DNA in living cells through phase separation-mediated signal amplification”的研究论文。研究开发了一种强大的基于CRIPSR的活细胞单拷贝基因成像标记系统——CRISPR FISHer。该研究利用CRIPSR FISHer实现了染色体外环状DNA(eccDNA)和外源入侵病毒DNA的实时动态追踪,从而揭示了染色体和染色体外DNA之间动态行为的显著差异。总的来说,CRISPR FISHer具有追踪任何特定自身或非自身DNA序列的潜力,从而极大地拓宽了活细胞成像的应用范围,为生物学过程研究和生物医学诊断的进一步发展奠定了基础。
最后,请和我们一起祝贺兰雨、汤富酬、刘兵、周鹏辉、左志向、刘振江、张晓实、丁培荣、李文德、宋春青、申恩志及其同事荣获2022年赛诺菲细胞研究优秀论文奖。
2022年度获奖论文的通讯作者
参考资料:
https://www.nature.com/articles/s41422-023-00904-1
注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。
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