文/观文史说

编辑/观文史说

“活了30多年，我不知道自己是男人还是女人，因为我有两性生殖器”

父亲更是直言：“生个这种女儿真晦气啊”，到底是什么，能让一个父亲说出这么伤人的话？这位拥有两性器官的女子又是怎么回事？[呆无辜]

众所周知，世界上只有男人和女人这两种性别的人类，那些经过其他手段成为的可不算昂。

但其实，在医学上，男性和女性之间还有一个叫“双性人”的存在，也就是所谓的“先天性两性畸形”。虽然出现这种的概率只有0.0001%，但只要有概率，就会有出现的可能，今天我们故事的主人公王梓琪女士就是其中一位。

人生悲剧的转折点

“不敢回去面对他们杀人一样的眼光”，这是王女士被父母赶出家门，在外面漂泊了十多年，被记者提到有没有回去看过二老时的回答。从小被村里的人当做“变态”、“怪胎”，父母不但不安慰自己孩子，反而还和外人一起嫌弃，把女儿活生生的逼出家门。

究竟是什么原因，让王子琪患上了这极其罕见的特殊畸形病？这些年她又是怎么度过呢？这个病到底有没有办法治疗？

1989年，王梓琪出生在山西太原一个偏远小山村里，她还有一个哥哥，父母是做小生意的，日子过得还算滋润。可就在王梓琪踏入三年级那年，一切都好像电视剧里演的那般戏剧。

一天，王梓琪在学校上厕所的时候，突然发现自己身上长了一个奇怪东西。回家告诉母亲后，本以为只是女儿长了个肉瘤，但到医院检查的时候，医生的话却让所有人都蒙圈了。

“真是瘤子就好了，我宁愿当时得瘤子死了，也不想煎熬这么多年，真的太痛苦了”每当说起童年那段时期的回忆时，王女士总会发出这样悲戚的感慨。

医生对王女士的父母说，经过检查，她确实是46，XX综合征，通俗来讲就是常说的先天性畸形。可能是当时怀孕的时候被病毒感染，或者本身家族遗传中就存在这种隐性的基因缺陷。

初步断定后，医生又给王梓琪做了染色体检查，检查报告显示，她的细胞基本上全是女性核型，这就说明，王梓琪就是女的。而且王梓琪也有子宫和卵巢这些女性特有的身体特征，但却因为染色体存在缺陷，所以导致了她也会长出一些男性特征。

不仅如此，这些男性特征还会随着年龄的增加变得更明显，比如现在看着可能只是个小肉瘤，但之后可能会长到几厘米。而且其他男性特征也会逐渐显露，比如汗毛旺盛、声音浑厚，甚至连喉结都可能会有。

虽然检查出来了，但在当时那个偏僻医院，这种罕见疾病他们也束手无策，只能去顶尖医院碰碰运气，可父母却带她回家了。

良言一句暖三冬，恶语伤人六月寒

确诊回家后，虽然没人提起此事，但母亲的时常落泪、父亲的唉声叹气，终究是让纸包不住火了。王梓琪充满鄙夷和嘲弄以及亲人冷眼旁观的一生，也就此开启了。回来没多久，村子里基本上都听说了王梓琪这一怪病。

他们才不会去管这到底是个什么，更不会去感同身受的理解她，有的只有议论和幸灾乐祸。曾经那些亲朋好友和邻居，也好像达成了某种共识一样，都减少了和王梓琪家里的往来，生怕自己缠上点什么。

渐渐地，一个被人称为“怪胎”、“变态”、“二椅子”的女孩儿替代了曾经纯真可爱的王梓琪。

在学校，同学们也慢慢不愿意和她玩了，而那些之前就和她有过过节的皮孩子，也学着大人们的言辞嘲笑她。字字珠玑、句句扎心，那些话就像刀子一样，一下一下刺着王梓琪弱小的心灵。

就连上厕所时，女同学们也会假装若无其事的和她错开，因为他们害怕“怪胎”会对她们造成骚扰。

到了青春期发育时期，王梓琪的声音开始变得更浑厚了，像极了男生，尤其是身上的体毛，比同龄女孩多得多，增加烦恼的同时，谩骂声和侮辱声变得更多了。可以说，在成长最重要的几个时间段里，王梓琪都是以泪洗面，每天活在痛苦之中。

然而，最让王梓琪绝望的是，在面对种种嘲笑侮辱时，父母不但不安慰自己也就算了，反而还对她逐渐变得厌恶。父亲更是当众怒斥道：“我怎么能生出这种女儿，真晦气”，就连自己的生活用品，也被母亲扔的远远的。

“你已经能够自己生活了”，以这样一个冰冷的理由，王梓琪被父母逼出家门，并且父母还把她的联系方式都拉黑删除了，好像要把她从家中彻底抹去。

就这样，王梓琪一个人来到深圳，开始了长达十年的漂泊之旅，期间只有哥哥会偶尔打来几次视频电话关心一下自己的生活。对于父母的行为，王梓琪很难不去痛恨，在面对记者提问出来这么多年有没有想回去看过时。

她眼睛泛红的说：“怎么可能不想，毕竟是在一起生活了20多年，但我一想到他们的态度和嘴脸，如果说眼神能杀人，那他们的眼神早就杀死我100遍了，一想到这，我就在想还回去看他们冷嘲热讽干嘛”。

找到属于自己的人生方向

在外漂泊的十年里，王梓琪在外面组了个小出租屋，一边工作一边寻找能治疗自己的方法。虽然这个世界好像显得有些针对王梓琪，但她一直坚定自己存在的意义。终于，有医生告诉她，你可以尝试性别矫正手术，很有可能将你变成正常人，但手术费却需要20万！

可能有人会说，她都出来工作10多年，难道20万存款都没有吗？生活很难，像王梓琪这样的弱势群体生活更难，在她做过所有的工作里，坚持时间最长的也就一年半。没有别的原因，就是因为那些人不能接纳王梓琪。

虽然平时已经很小心的保护自己的秘密了，但还是有一次，王梓琪在上厕所时，被女同事发现了异样，结果第二天就被公司给辞退了。王梓琪委屈的去问为什么，得到了却是：“你确实有点特殊，大家都有忌讳你，所以我也很难留你”。

明明自己什么也没做错，却遭到了这样不公的待遇。之后的工作中，“男人婆”、“长得真丑”、“变态”等词汇依旧充斥着她的日常。面对这样的人生，她依旧坚强面对！

既然长期工作干不了，那她就干短期的工作，养活自己足够了。虽然挣的很少，但却让王梓琪生活清净了很多，但当她知道自己能重新变回正常女性时，存款不够的她变得更拼了。平时最多她就干过三份兼职，但在有了目标后，王梓琪开始一天接五六个兼职。

她身边最要好的两位朋友在得知她的难处时，也是倾囊相助，总共凑了10400元给她。虽然还远远不够，但这份真心想帮她的心，让王梓琪铭记终生！之后也有过热心人士询问过她，为什么生活已经这么拮据了，但你还是要花重金做手术呢？

“我有一个梦想，就是想重新变回正常女人，我不想在感受这个世界的排挤和恶意了，我只想过平凡的日子，找一个伴侣，认真生活，能够这样我就很满足了”

在好心人士的帮助下，王梓琪的事迹被越来越多公益人士知晓，纷纷前来看望和鼓励她。感受到越来越多的爱意后，王梓琪也想开了许多，为什么要让别人的看法困扰自己，自己开心快乐就行了。

11月4号，王梓琪在某社交媒体上感谢某医院愿意免费给她做手术。我们也希望王女士能重新回到正常生活，早日康复出院。

其实，像王梓琪这样虽然身患殊疾，但却坚强面对人生的人还有很多，就比如著名的橄榄球教练罗伯-门德斯。

门德斯从一出生就只有头颈和躯干，既没有手也没有腿。这是一种罕见的遗传疾病，多数在胚胎期即流产或死胎，其余也在婴儿期夭折，迄今为止，全世界有记录的成人病例不到10个。

但幸运的是，门德斯有一个充满爱心的家庭，他的父母从小就教导他不要对自己灰心，鼓励他尽可能做所有自己能做的事情。

在门德斯还只有一岁半的时候，父亲就送他进了学前班，后来又上了幼儿园。他不但学会怎样用头颈的动作来操控特制的轮椅，他的姐姐还教他如何使用索尼的电子游戏机：将游戏机的控制器固定在门德斯的脖子上，然后他用下巴来操作。

一次有32个朋友打美式足球游戏比赛，门德斯得了亚军，从此就成了美式足球迷。

门德斯上高一的时候，就当上了学校球队的管理员。他通过视频游戏开发制订比赛方案，然后用到校队的比赛上。尽管门德斯的父母告诉过他，曾经有像他这样的残疾人以演说或布道为职业，不但成名而且赚钱不少，但是门德斯不为所动，始终迷恋于足球运动。

就像一位ESPN制片人所说，与门德斯在一起有那种高山朝圣的感觉。他作为教练远不止于让人感动不已，而且将球员内心对足球的执着化作一腔热火，碾压前进道路上的一切障碍。

毕业后，门德斯曾经在5所高中担任助理教练，12年后终于被位于旧金山南湾的萨拉托加展望高中聘为主教练，并且创下了所在赛区8胜2负的优异成绩，获得了该项以表彰激励人们勇往直前的体育界人士的奖项。

门德斯能够达到今天的成就，绝非一件易事。即便在美国这样一个包容性极强的国度，门德斯还是常常被人另眼看待，往好处说也是让人感到怜悯。但是在运动场上，他却如鱼得水，球员们不但从他那里得到精神上的鼓励，而且大家也都非常信服他对球队的技术指导

虽然门德斯和王梓琪相比有一个充满爱的家庭，但他们都有着身在逆境，面对命运安排不服输的精神，这是非常值得我们去学习的！也希望大家都对生活充满希望，因为生活不止眼前的苟且，还有诗和远方。