多肽药物偶联物 （Peptide Drug Conjugate，PDC) 是继抗体药物偶联物 (ADC) 之后的下一代靶向治疗药物，赛道正处于早期阶段。

PDC 核心优势是增强细胞通透性和提高药物选择。PDC 可以弥补传统小分子化学药的缺陷，实现药物的靶向投递，以较低的剂量、更好的效果治疗肿瘤。

与 ADC 药物相比，PDC 药物具有分子量小、更好的肿瘤穿透性、 免疫原性低、可大规模合成、相对较好的药代动力学等特点，同时也由于其不稳定性和多肽的生物利用率低造成了一些局限性， 需要通过不同的 linker/payloads/ 肽的选择来提升PDC 药物的核心稳定性问题。

作为《创新药研发一站式课程》第三十五讲，猎药时刻栏目特邀凯莱英医药集团化学大分子部高级主管李常峰博士于2024年1月4日晚20:00带来《多肽偶联药物（PDC）开发现状与未来展望》课程。

直播主题：多肽偶联药物（PDC）开发现状与未来展望

直播时间：2024.1.4 20:00—21:00

直播平台：猎药人俱乐部视频号&凯莱英视频号

演讲嘉宾介绍

李常峰博士于2003业于鲁东大学，2003-2009年在华中师范大学化学学院有机化学专业获得理学博士学位。在读博士期间，主要从事有机小分子不对称催化研究工作。

李常峰博士于2009年6月加入凯莱英医药集团，历任研发组长、研发副主管和研发主管，先后参与负责超过20个创新药和仿制药API或中间体新路线设计、工艺研发及生产放大等工作。

在学术研究方面，先后参与多项国家自然科学基金；并参与负责由Pfizer, Boehringer-Ingelheim, Abbvie和凯莱英等公司组成的非贵金属催化联盟（Non-Precious Metal Catalysis Alliance）开发研究工作；相关成果先后在Angew. Chem., Int. Ed.，Org. Lett.，J. Org. Chem.，ChemCatChem，Chemistry – An Asian Journal 等国际知名杂志上发表论文7篇，申请发明专利13项。

2016年起参与负责多肽类药物及其中间体的固/液相合成工艺研发生产；并自2018年起，担任化学大分子部研发高级主管，分管多肽团队早期多肽CDMO业务：负责多肽固/液相合成知识体系完善及培训，以及多肽实验室管理，包括客户管理和研发生产项目管理等。

目前担任凯莱英医药集团化学大分子部多肽团队早期多肽CDMO业务主要负责人。

课程内容介绍

本次直播内容将主要为线上观众讲解多肽偶联药物的设计原则及其在CMC方面的挑战，帮助研发人员了解多肽偶联药物在生产中遇到的各种难点及未来发展趋势。

•多肽偶联药物（PDC）的结构

•多肽偶联药物（PDC）的设计原则

• 多肽偶联药物（PDC）对于CMC的挑战

• 多肽偶联药物（PDC）新药开发与未来展望

化学大分子部

凯莱英化学大分子业务板块为寡核苷酸（ASO、siRNA、Aptamer、CpG等）、ADC毒素-连接体、多肽、药用递送载体材料（聚合物基，脂质和糖类等）等提供从临床前到NDA申报以及商业化阶段的一站式CMC解决方案。目前已经为100+客户、共计300+临床前到NDA阶段的项目提供CMC服务，专属于化学大分子的12000 m 2 研发中心和16000 m 2 GMP车间于2022年4Q陆续投入使用。凯莱英化学大分子核心团队包括300+的工艺开发团队（30+博士）和300+分析员、工程师、QA和RA支持团队。