格隆汇12月27日丨远大医药(00512.HK)公告，集团用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物 GPN00884 的新药临床试验申请 (IND)，近日获中华人民共和国国家药品监督管理局 ("药监局")正式受理。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床试验，拟入组 40 例健康受试者，旨在评估 GPN00884 滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。

GPN00884 滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药。与低浓度阿托品滴眼液相比，GPN00884 滴眼液无瞳孔散大效应，不会出现畏光、调节下降等不良反应，给药时段不受限制，可提高患者的依从性。目前在延缓儿童近视进展方面，国内尚缺乏疗效和安全性明确的药物，该疾病领域存在着未被满足的临床需求。GPN00884 滴眼液有望为医生和患者提供一种全新的延缓儿童近视进展的临床治疗方案。

近视是全球最严重的公共卫生问题之一。据世界卫生组织发布的《世界视觉报告》所示，于2020 年全球近视患病人群达到 26 亿，特别是亚太地区高收入国家近视患病率高达 53.4%，远远高于澳洲、欧洲、美洲等地区。中国是全球近视人数最多的国家，根据国家卫生健康委员会调查结果，中国青少年近视患病率高居世界第一。2020 年，中国儿童青少年总体近视率为 52.7%。Frost & Sullivan 预测 2030 年中国20 岁以下近视人数将达 1.9 亿人。儿童青少年近视呈现发病年龄早、进展快、程度深的趋势，发病率也不断攀升。2018 年中国教育部联合国家卫健委等八部门联合印发《综合防控儿童青少年近视实施方案》，近视防控已经上升为国家战略之一。受大量患者人数所驱动，近视治疗产品的临床与市场需求也将持续扩大。

集团作为中国主要的眼科药研发、生产及销售综合企业之一，眼科在售产品近 30款，主要聚焦于乾眼症、眼底出血、青光眼、白内障、抗炎、近视相关等主流适应症，覆盖了化学制剂、中药制剂及眼用健康产品，包含处方药、OTC、器械、消费品等几大类别打造集「预防+治疗+保健」为一体的「大众护眼生态圈」。创新研发方面，储备了治疗「近视」、「乾眼症」、「翼状胬肉」和「眼科术后抗炎镇痛」的多款全球创新产品，其中治疗翼状胬肉的创新产品 CBT-001于今年三月获批在中国开展 III 期临床研究，治疗乾眼症的小分子多肽药物 GPN00136 (BRM421)于今年四月获 批在中国开展 II 期临床 研究，用于抗 炎镇痛的激素纳 米混悬 滴眼液GPN00833于今年十月完成中国 III 期临床试验的首例患者入组给药。未来该板块将秉持「以重磅创新药械为引领，以大众护眼生态圈产品为基础」的发展战略，不断强化行业影响力，实现业务领域新突破。

集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发，以患者需求为核心，以科技创新为驱动，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线及产业布局，采用「全球化运营布局，双循环经营发展」策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局，充分发挥集团的产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。