随着先进的医学诊断技术的出现，医疗保健行业得到了飞速的发展。IVD软件开发是这项革命的关键组成部分，因为它允许进行测试、分析、报告和分享，而无需实验室或医院诊断。

将IVD软件开发带入市场可以使患者得到更快、更方便的治疗，同时医疗服务提供者更快地提供优质的护理服务。

IVD设备的独特之处在于需要将电子、机械系统、流体和化学结合在一起，而且如果任何一步骤不完全同步，那么结果就不会准确。软件是确保仪器在整个生命周期中一切正常运行的重要组成部分。

软件安全性级别可结合软件的预期用途、使用场景、核心功能进行综合判定。软件安全性级别基于软件风险程度分为轻微、中等、严重三个级别，其中轻微级别即软件不可能产生伤害，中等级别即软件可能直接或间接产生轻微（不严重）伤害，严重级别即软件可能直接或间接产生严重伤害或导致死亡。申请人需结合IVD类设备的具体预期用途及可能导致的伤害综合判定产品风险和软件安全性级别，按照相应的软件安全性级别提交软件研究资料。

通常情形下，IVD类设备的网络安全性级别与所属设备的软件安全性级别相同；特殊情形下，网络安全的安全性级别可低于软件的安全性级别，此时需要详细描述具体理由。申请人应当按照相应的级别提供网络安全研究资料。在漏洞评估方面，网络安全严重级别除了应提供网络安全漏洞自评报告，还应提供有资质的网络安全评估机构出具的网络安全漏洞评估报告，明确已知剩余漏洞的维护方案，确保产品综合剩余风险均可接受。

IVD类设备安全性级别举例：预期用于胎儿染色体非整倍体筛查、肿瘤基因伴随诊断检测的基因测序仪类产品；预期用于血型检测及交叉配血等的仪器设备产品，其给出的辅助诊断结果有可能导致严重伤害或死亡，其软件应被视为严重级别。预期用于病原体基因检测和人类基因突变检测的PCR分析仪类产品，其软件应不低于中等级别。

IVD软件开发应该注意的基础问题。

设计IVD软件时主要考虑的因素是什么？

在设计IVD软件时，设计师应注意重要的关键因素：用户要求，监管要求，软件运行的目标地理位置，数据准确性和有效的数据管理，该软件与其他系统集成的能力以及性能和可用性。

各区IVD软件开发的监管要求是什么？

欧洲IVD软件开发的监管要求由体外诊断法规（IVDR）确定，其包括但不限于设计和开发、风险管理、测试和验证。每个国家或地区对IVD软件实施的监管要求因位置不同而有所不同。

IVD软件开发中最常见的挑战是什么？

IVD软件开发中最常见的挑战包括法规合规性（实践过程中发现这可能是最复杂的），确保与其他系统的集成兼容性，有效的数据管理以及出色的用户体验等。