手性螺环氧膦配体化合物的合成方法主要包括两种：一种是通过手性源的直接合成，另一种是通过不对称合成策略获得。直接合成法通常利用手性醇、手性胺等手性源与环氧氯丙烷反应，得到手性环氧氯丙烷中间体，再与三苯基膦反应得到目标化合物。不对称合成法则常常利用手性催化剂催化不对称反应，如不对称Michael加成、不对称Aldol反应等，得到手性前体，再经过后续转化得到目标手性螺环氧膦配体化合物。
纯度：95%+
保存时间：1年
规格：mg/g
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
用途：仅用于科研，不能用于人体
厂家：西安昊然生物
打开网易新闻 查看精彩图片
相关产品：
呋喃喹啉类衍生物
5-氟嘧啶-2,4-二酮
杂环烯酮缩胺
对称桥头二取代金刚烷衍生物
2-氯金刚烷
环状烯酮N,N-缩醛
3-芳基4-氟烷基-2-噁唑烷酮
以上资料来自昊然小编MSQ.2024.3.6
热门跟贴