手性螺环氧膦配体化合物的合成方法主要包括两种：一种是通过手性源的直接合成，另一种是通过不对称合成策略获得。直接合成法通常利用手性醇、手性胺等手性源与环氧氯丙烷反应，得到手性环氧氯丙烷中间体，再与三苯基膦反应得到目标化合物。不对称合成法则常常利用手性催化剂催化不对称反应，如不对称Michael加成、不对称Aldol反应等，得到手性前体，再经过后续转化得到目标手性螺环氧膦配体化合物。

纯度：95%+
保存时间：1年
规格：mg/g
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
用途：仅用于科研，不能用于人体
厂家：西安昊然生物

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以上资料来自昊然小编MSQ.2024.3.6