文章来源：视方极 ；编辑：白晓菲

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近期，据国家药监局官网发布公告显示， 2023年共批准注册医疗器械产品2728个。 根据全年数据统计，境内第三类医疗器械产品共批准注册2079个，进口第三类医疗器械产品共批准注册335个，进口第二类医疗器械产品共批准注册292个，港澳台医疗器械产品共批准注册22个。

本文对批准注册的眼科器械进行分类汇总，总结如下： 与眼科相关的产品有125个，其中境内第三类医疗器械产品61个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品16个，港澳台医疗器械产品11个。

#医疗器械的分类

第一类指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类指植入人体用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

# 境内第三类眼科医疗器械

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#进口第三类眼科医疗器械

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#进口第二类眼科医疗器械

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#港澳台眼科医疗器械

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内容参考出处：www.nmpa.gov.cn

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主编｜赵清 审核｜祎禾