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近日

新斗生物科技（苏州）有限公司

（简称“新斗生物”）

“DGPR1008注射液”

新药临床试验申请（IND）

已获国家药监局受理

成为国内首款正式受理的

靶向PSMA荧光造影剂产品

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新斗生物

于2021年2月在园区成立，聚焦肿瘤靶向荧光造影剂的研发及产业化，以“点亮肿瘤，精准手术”为目标，搭建了全球领先的RT-TFC™研发技术平台，构建多癌种产品组合，致力于成为国内靶向荧光造影剂的领航者。

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DGPR1008注射液（靶向荧光造影剂）

由新斗生物自主研发，是一种针对前列腺癌靶向荧光成像的新药，可在术中实时点亮肿瘤。通过术前静脉注射给药，靶向肿瘤细胞，从而达到术中实时荧光成像的目的。可以辅助医生精准判定阳性切缘从而彻底切除肿瘤病灶，极大减少对正常组织的损伤，可识别微小肿瘤病灶及转移淋巴结。

除DGPR1008注射液外

新斗生物也在积极推进

其他适应症的靶向荧光造影剂管线

未来将为靶向荧光造影剂的

创新研发与产业发展

做出更多贡献

来 源：苏州纳米城

拟稿：李南

审核：王子元

审签：单小辉