文章来源：思宇MedTech ；编辑：七鸢
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2024年3月28日，先健科技（股份代码：1302.HK）公布截至2023年12月31日止年度（“报告期内”）经审核的综合业绩。
集团2023年实现销售收入约人民币12.67亿元，同比增长约15.5%，其中海外市场销售额同比显著增长约36.0%，尤其欧洲市场强劲增长约52.9%。
实现毛利约人民币9.96亿元，同比增长约13.9%；毛利率表现稳定，约为78.6%。剔除若干非经常性项目，归母净利润约为人民币4.23亿元，归母净利润率约为33.4%。
集团持有现金及现金等价物约为人民币9.79亿元，同比增长约17.5%，该增长主要由于经营活动产生的现金流增加，充裕的现金流为本集团的长期发展奠定了坚实基础。
# 核心业务
结构性心脏病业务
本集团结构性心脏病业务提供的产品主要包括左心耳封堵器及先天性心脏病封堵器，于报告期内录得销售收入约为人民币495.7百万元，较去年同期增长约25.6%。
其中，销售左心耳封堵器产生的收入同比增长约32.0%，该创新产品稳居全球市场国产品牌市场占有率第一；销售先天性心脏病封堵器产生的收入同比增长约23.1%，主要得益于本集团于全球市场通过差异化的产品策略满足不同的市场需求。
本集团结构性心脏病业务产品组合多元化，并通过持续的技术创新和产品升级不断满足日益增长的治疗需求，从而进一步深化于全球市场的销售布局。
外周血管病业务
本集团致力于为海内外患者提供技术领先的外周血管疾病系统性综合介入器械治疗方案，主要产品包括胸主动脉覆膜支架、腹主动脉覆膜支架、髂动脉分叉支架及腔静脉滤器。于报告期内，本集团外周血管病业务收入约为人民币707.1百万元，同比上升约9.7%。
其中，销售覆膜支架产生的收入较去年同期增长约11.2%，销售腔静脉滤器产生的收入较去年同期下降约1.0%。上述两个系列产品多年保持中国内地市场龙头地位。
本集团外周血管病业务在研及临床注册中产品可与现有产品有效协同，为患者提供整体解决方案，并将填补多项临床治疗空白，这将赋予本集团外周血管病业务强大且持久的全球市场竞争力。
起搏电生理业务
本集团为国产首家拥有达到国际级技术及功能的植入式心脏起搏器完整产品组合的生产厂商，于报告期内录得销售收入约为人民币64.4百万元，同比增长约10.3%。
本集团国产品牌的MRI兼容起搏器项目正在有条不紊的推进之中，将进一步丰富本集团起搏电生理业务的产品组合。
# 研究及开发
自主研发的国产创新型医疗器械产品不仅可维持本公司的竞争实力，亦可向全球患者提供效果更好的治疗方案。于二零二三年，本公司持续加强创新能力及加速产品的研发进度，以维持其于业内的领先地位。
截至二零二三年十二月三十一日止年度，我们在研发领域取得以下主要进展：
AcuMarkTM房间隔缺损测量球囊、外周血栓抽吸导管及EpioneTM穿刺手术导航定位系统已获得国家药品监督管理局（「国家药监局」）认证；
AegisyTM腔静脉滤器、AcuMarkTM房间隔缺损测量球囊、ZoeTrackTM导丝、SeQureTM管腔抓捕系统及CeraTM血管塞系统已获得CE MDR（欧盟医疗器械法规）认证。此前，该等产品已获得CE MDD（欧盟医疗器械指令）认证；
AnkuraTM Chimney主动脉覆膜支架系统（包括AnkuraTM Pro主动脉主体覆膜支架系统及LonguetteTM主动脉分支覆膜支架系统）、FuthroughTM主动脉覆膜支架破膜系统、FemFlowTM药物洗脱外周球囊导管、CeraFlexTM无螺纹陶瓷膜房间隔缺损封堵器、远端通路导管套装、一次性负压吸引泵、颅内血栓抽吸导管及DiAcuTM一次性内窥镜超声吸引活检针正在中国注册审批中；
AnkuraTM IIc大动脉覆膜支架系统及AnkuraTM Chimney主动脉覆膜支架系统（包括AnkuraTM Pro主动脉主体覆膜支架系统及LonguetteTM主动脉分支覆膜支架系统）正在CE认证中；
# 公司介绍
先健科技(01302.HK)成立于1999年，总部设在中国深圳，是全球领先治疗心脑血管和周围血管疾病的微创介入医疗器械供应商，集研发、制造和销售于一体。先健科技在全球先心病封堵器市场占有领先地位，同时也是全球第二大先心病封堵器供应商。
外周血栓抽吸导管获批上市，进一步丰富了先健科技在外周血管介入领域的产品组合，其是目前国内唯一一家能够为广大外周血栓患者提供血栓抽吸导管+滤器联合治疗方案的民族企业，帮助患者更便利的获得更优的治疗体验。
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主编｜赵清 审核｜祎禾
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