证券之星消息，2024年4月16日诺唯赞（688105）发布公告称公司于2024年4月15日接受机构调研，安信基金、财通资管、森锦投资、山证公募、上海翀云、上海蓝墨投资、上海理成资管、上海人寿、天猊投资、益和源资管理、兆天投资、上海证券资管、冲积资产、中亿科技、上海重阳投资、上银基金、申万证券、深圳创富兆业、深圳大道至诚、世真投资、首创证券、太保资产、太平洋证券、创金合信基金、泰旸资产、天风证券、天弘基金、万和自营、西南证券、禧弘投资、相聚资本、湘禾投资、新余善思、鑫诺嘉誉投资、淳厚基金、信达澳亚、信达证券、兴合基金、兴业基金、兴银理财、幸福人寿、循远投资、循远资产、亚太财产保险、阳光资产、丹羿投资、阳光资管、野村资管、易方达、银河基金、银华基金、永安国富、永赢基金、于翼投研、源乐晟、远信、淡水泉、长安基金、长江证券资管、长盛基金、长信基金、招商基金、招商医药、肇万资产、浙商基金、正心谷、正圆投资、东方阿尔法基金、致顺投资、中国人民养老保险、中金医药、中欧、中融基金、中泰证券、中泰自营、中信保、中信建投基金、中信建投资管、东方资管、中意资产、中银证券资管、中再资产、博时基金、QuartetCap、MassAve Global、Superstring Capital、Blackrock、Pinpoint、Avanta、东方基金、Infini、东方红、安信证券资管、东方自营、东海基金、东吴证券、东证融汇资管、东证衍生品自营、敦和资管、方正证券、沣谊投资、蜂巢基金、富安达基金、宝盈基金、富国基金、高毅、高毅资产、格林基金、工银瑞信、观富资产、观合资产、光大保德信基金、光证资管、广发资管、北京颐和久富、国金资管、国君资管、国联证券、国联人寿、国寿安保基金、国寿股权、国泰基金、国泰君安证券、国投证券、国新证券、北信瑞丰基金、海创基金、海通医药、合煦智远基金、和谐汇一、恒升基金、恒生前海基金、红杉资本、宏利基金(上海)、泓澄投资、泓德、彼得明奇基金、华安基金、华宝基金、华创证券、华创资管、华金医药、华融证券资管、华泰自营、华夏基金、汇丰晋信、汇升投资、碧云银霞、汇添富基金、惠升基金、惠通基金、混沌投资、嘉实基金管理有限公司、金信基金管理有限公司、金元顺安、进门财经、泾溪投资、景领投资、碧云资本、景顺长城、玖鹏投资、康曼德资本、民生医药、名禹资产、摩根资产管理、诺德基金、磐耀资产、鹏扬基金、平安基金、渤海证券自营、平安理财、平安证券、平安资产、前海开源、青沣、青骊投资、青榕资产、青石锁、趣时资产、融通基金国际部参与。
具体内容如下：
问：目前接触下来，临床端对血检产品认可情况怎么样？
答：目前D相关血液生物标志物已进入国际权威诊断指南和我国相关专家共识，相对PET影像检测和脑脊液检测，血液检测方式在便利性、患者依从性、检测价格以及普筛推广等方面具有相对适宜优势。根据公司过去在医院端的装机测试反馈，临床医生对可定量血检方式的接受程度和临床需求比较明确。
问：目前AD早期检测领域的竞争情况如何？
答：现阶段针对D的诊断方法主要是联合诊断，主流诊断方法包括神经影像学PET扫描、脑脊液CSF检查，主要应用于在D痴呆期（中晚期）的诊断，并通常结合量表评估。由于在临床前阶段D患者无明显的症状，影像学检查也可能出现阴性结果，针对D早期检测的市场需求存在空白，受限于前期早期治疗药物的发现和推广、核心生物标志物的发现与认定以及检测试剂与方法开发壁垒高，国际与国内厂商在这一市场的参与者相对较少。目前针对D血液检测试剂，我国市场获证厂家数量不多，检测指标项目不齐全，存在较大市场空白，同时海外龙头厂家经过前期脑脊液生物样本检测项目的开发，已开始积极布局针对D的血液生物样本检测市场，在我国已开展相关血液生物标志物检测试剂的临床试验。
问：公司在AD血液检测试剂市场的主要竞争优势有哪些？
答：简单来说，主要包括核心原料开发、指标齐全和先发优势三点。由于D疾病进展特性、血脑屏障以及检测标志物特性，对D血液检测试剂核心原料的灵敏度、特异性和亲和力要求极高，常规检测项目的检测灵敏度在几十至几百pg/ml区域内，D血检项目则低至1pg/ml以下，通常需要达到0.1-0.3pg/ml，同时又4存在标志物相似度高、高度位点干扰以及结构类似物种类多、材料交叉率高等特异性方面的开发难点。公司通过单B细胞抗体技术、关键抗体亲和力定向改造技术、关键抗体定点偶联改造技术，从核心原料的特异性、亲和力和灵敏度多维提升，保证公司相关检测试剂的性能与质量。基于以上核心原料开发优势，公司本次获证的血检指标也较为齐全，多个指标为国内首家获批。在现阶段，较为齐全的指标可应用于多指标联检，可帮助大幅提升D血液检测和临床诊断的准确度和可预测性。由于方法学不同或抗体特异性差异等原因，不同生产商的试剂检测结果之间可能存在偏差，因此不建议进行相互比较，以免造成错误的医学解释。预计具备较为齐全血检指标的单一厂家，在临床端应用具备一定优势。由于目前针对D血液检测试剂，我国市场获证厂家数量不多且海外龙头厂家仍在布局过程中，公司本次系列检测试剂的获批争取到一定与权威专家、重要终端医院、合作方在开展学术研究、建立合作关系等方面的先发优势。公司将积极利用这一窗口期，做好相关学术研究、商业化推广方面的工作。
问：公司预计AD血检产品应用的主要商业场景有哪些？
答：目前看，公司D血检产品的推广主要聚焦在三个场景。临床诊断方面主要在医院端，包括综合医院、脑专科医院和老年医院等。其次是在体检端，例如和我国体检中心合作，以三项检测、六项检测的方式加入体检套餐中。同时，可以通过和连锁医疗门诊机构合作的方式，直接触达检测需求人群，并可开展互联网端的科普教育。公司已针对上述商业化场景的合作落地，积极开展和推进相关工作。
问：公司预计AD血检的收费情况如何？
答：根据国家统计数据和公开信息，部分D相关检测项目已有明确收费标准，普遍在200-300元/项，公司D血检6项未来收费预计在1,500-2,000元,具体需要参考各省市物价标准、市场竞争情况、市场推广与检测需求等综合因素。
问：请介绍公司近阶段对AD血检项目的费用投入计划情况？
答：预计2024年在这一项目上的费用投入仍会偏高一些，主要涉及临床注册、市场宣传、学术教育、仪器设备的研发和后续铺设等，后续年度可能会持续推出配套的脑损伤和炎症检测指标，但总体来看这一项目的费用投入在后续年份会逐年递减。
诺唯赞（688105）主营业务：主要从事酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售。
诺唯赞2023年三季报显示，公司主营收入8.69亿元，同比下降62.29%；归母净利润-7638.91万元，同比下降110.19%；扣非净利润-1.39亿元，同比下降119.95%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入2.98亿元，同比下降56.48%；单季度归母净利润470.44万元，同比下降96.54%；单季度扣非净利润-2101.49万元，同比下降117.24%；负债率29.67%，投资收益682.68万元，财务费用-1553.12万元，毛利率70.93%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为25.38。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1670.05万，融资余额增加；融券净流出296.98万，融券余额减少。
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