5月14日，南都记者从安徽省药品监督管理局获悉，近日，该局通报2批次抽检不符合规定药品。其中，标示为北京朗迪制药有限公司生产的1批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）不符合规定，不符合规定项目为【含量测定】维生素D3。14日，朗迪制药客服向南都记者表示，“所有问题商品在销售渠道已经按照要求全部召回，目前线上销售的产品都符合质量要求。”

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朗迪碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）。

4月26日，安徽省药品监督管理局发布今年第4期药品质量公告。公告显示，经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验，标示为北京朗迪制药有限公司生产的1批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）不符合规定，不符合规定项目为【含量测定】维生素D3。

安徽省药品监督管理局表示，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

同时，该局已要求辖区有关药品监督管理部门依据《药品管理法》等法规规定，对相关企业和单位的违法违规行为进行查处，并按规定公开查处结果。

5月14日，朗迪制药客服向南都记者表示，“所有问题商品在销售渠道已经按照要求全部召回，目前线上销售的产品都符合质量要求。”

值得注意的是，2023年10月，南都记者从北京市市场监管局获悉，北京朗迪制药有限公司因违反药品管理法，被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天，并罚款1.34亿余元、没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。

采写：南都记者 彭雨欣 实习生 李崇玉