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*以下内容仅供专业人士阅读参考

【2024.5.21日要闻提示 】

  • 江苏部分疫苗价格调整

  • 尼塞韦单抗降低婴儿RSV感染住院风险高达82%
  • 康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗临床试验获受理
  • 厦门大学/万泰生物开展ORF7基因缺失型水痘疫苗的免疫原性和安全性研究
  • 嘉晨西海mRNA RSV疫苗JCXH-108在美获批IND
  • 美国CDC:儿童流感相关死亡人数减少
  • 自扩增COVID-19疫苗ARCT-154展示卓越保护效力
  • 美国CDC:五月呼吸道疾病活动处于低水平

官方发布

江苏部分疫苗价格调整

2024年5月20日江苏省公共资源交易中心发布《关于调整部分疫苗供应价格的通知》。

各相关医疗机构、疫苗生产企业:

根据《江苏省非免疫规划疫苗集中采购实施方案(试行)》的要求和企业申请,对部分疫苗的供应价格进行了调整,现予以公布。

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来源:江苏省公共资源交易中心

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研究进展

✎厦门大学/万泰生物开展ORF7基因缺失型水痘疫苗的免疫原性和安全性研究

厦门大学夏宁邵团队和万泰生物联合研发的ORF7基因缺失型水痘疫苗(v7D),在IIa期临床试验中显示出良好的免疫原性和安全性。与现有水痘疫苗相比,v7D疫苗显著减少了不良反应的发生率,尤其是局部不良反应。该研究为新一代更安全的水痘疫苗开发提供了重要支持。

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来源:Immunity Advances

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✎赛诺菲/阿斯利康的单抗,降低婴儿RSV感染住院风险高达82%!

赛诺菲与阿斯利康合作开发的尼塞韦单抗在预防婴儿RSV感染方面显示出显著效果。最新研究表明,接种该单抗可将RSV相关住院风险降低82%,并且未发现严重不良事件。这一成果为新生儿和婴幼儿的RSV预防提供了重要支持,有望在全球范围内显著减少RSV相关疾病的负担。

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来源:药时空

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✎自扩增COVID-19疫苗ARCT-154展示卓越保护效力

CSL和Arcturus Therapeutics联合开发的全球首款自扩增COVID-19疫苗ARCT-154在日本获批,并在《自然通讯》上发表了综合研究结果。研究表明,该疫苗在健康人群中对重症COVID-19的保护效力达100%,在高风险人群中超过90%。该疫苗具有良好的安全性和免疫原性,能够显著增强免疫反应,提供对多种COVID-19毒株的保护。

来 源:www.precisionvaccinations.com

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企业动态

康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗临床试验获受理

5月20日康泰生物晚间公告:公司近日收到国家药监局签发的受理通知书,同意受理公司研发的四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群的临床试验申请。公司四价流感病毒裂解疫苗(3岁及以上人群)目前处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段,本次公司四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群临床试验申请获得受理,有利于进一步丰富公司产品布局,增强核心竞争力和市场地位,为公司持续稳健发展奠定坚实基础。

来源:东方财富网

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✎嘉晨西海mRNA RSV疫苗JCXH-108在美获批IND

今日,嘉晨西海宣布其mRNA RSV疫苗JCXH-108获得FDA临床试验批件。

公司联合创始人、CEO王子豪博士称,“JCXH-108使用公司特有的非复制mRNA表达平台和RTU递送技术。这两项技术的安全性和有效性均已通过公司其他疫苗项目获得了临床验证。JCXH-108存储和运输条件温和,在2-8摄氏度条件下可以做到18个月以上有效期,这对于提高mRNA疫苗的可及性有很大的帮助。王子豪博士还表示,‘’JCXH-108的动物免疫原性相比较于Moderna 版本(mRNA-1345)具备非常显著的优势,并且在极低免疫剂量下实现了对攻毒后棉鼠的全保护。

来源:药时空

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国际动态

美国CDC:儿童流感相关死亡人数减少

美国CDC报告显示,2024年流感季节儿童因流感感染导致的死亡人数减少,总计167例,相较于去年的187例有所下降。CDC强调,6个月及以上人群应继续接种流感疫苗以预防流感。

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来源:www.precisionvaccinations.com

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美国CDC:五月呼吸道疾病活动处于低水平

美国CDC报告显示,2024年5月全国范围内因呼吸道疾病就诊的人数较低,COVID-19、流感和RSV的急诊就诊人数也维持在低水平。CDC建议公众与医疗专业人士讨论最佳的免疫接种时间,以预防这些疾病。

来源:www.precisionvaccinations.com

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