导语
恶性肿瘤对人类健康造成极大威胁,且逐年呈上升趋势,抗肿瘤药物的研发具有重要意义,且一直是创新药物研发的热点。传统的抗肿瘤药物通常存在毒副作用大、易产生耐药性等缺点。以细胞信号转导通路中关键激酶为靶点的新型靶向药物,具有高效、低毒、特异性强的特点,成为当今抗肿瘤药物研发的重点。
本文总结了蛋白激酶抑制剂的分类、作用机制和各个癌症中常用药物。
蛋白激酶抑制剂分类总结
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蛋白激酶抑制剂的主要作用机制
ATP竞争性抑制剂:
占据蛋白激酶的ATP结合口袋,与ATP竞争,阻止其催化磷酸化反应。这类抑制剂包括卡比维塞替尼(Capivasertib)和波托布鲁替尼(Pirtobrutinib)。
非ATP结合口袋的抑制剂:
结合于蛋白激酶的非ATP结合口袋,通过改变其构象或抑制其激活过程,从而抑制酶活性。例如弗鲁喹替尼(Fruquintinib)和莫莫洛替尼(Momelotinib)。
靶向共价抑制剂:
与蛋白激酶的特定氨基酸形成共价键,导致酶失活。例如伊布替尼(Ibrutinib)和瑞利替尼(Ritlecitinib)。
变构抑制剂:
与蛋白激酶的变构位点结合,调节其活性状态。例如替罗非尼(Tivozanib)和托法替尼(Tofacitinib)。
多靶点抑制剂:
同时作用于多个蛋白激酶,如培唑替尼(Pacritinib)和瑞戈非尼(Regorafenib)。
医保中收录的蛋白激酶抑制剂药物
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参考文献:
[1]徐祎春,等.肿瘤治疗中小分子激酶抑制剂的研究进展[J].生命科学,2016,28(07):786-792.
[2] Roskoski R Jr. Properties of FDA-approved small molecule protein kinase inhibitors: A 2024 update. Pharmacol Res. 2024 Feb. PMID: 38216005.
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