2023年我国新纳入医保的"诺西那生钠注射液"，给无数脊髓性肌萎缩症患者带去了痊愈的希望。
但是这一支小小的针剂，价值竟然高达69.7万元！医保报销后也还需要3.3万元左右。
然而令人疑惑的是，有人声称同样的药品在澳大利亚仅需要184元，但是这支药在中国的价格却被称为全球最低。
那么，这究竟是怎么回事呢？
«——【·天价药的全球困境·】——»
想象一下，你辛苦攒了一辈子的钱，终于买了一套梦寐以求的房子。
但突然有一天，医生告诉你，你的孩子患上了一种罕见病，需要一种特效药。
你满怀希望地问："多少钱？"医生轻描淡写地回答："一针69.7万，一年需要6针。"
这种被称为"天价药"的诺西那生钠注射液，就像是SMA患者的救命稻草。
它带来了希望，却又因为高得吓人的价格，让许多家庭望而却步。这不禁让我们产生了两个疑问：
到底什么是脊髓性肌萎缩症（SMA），他的特效药又为什么贵的离谱呢？
SMA是一种由5号染色体SMN1基因突变引起的罕见遗传性神经肌肉疾病。
患儿在出生后6个月内就会出现症状，如四肢无力、吮吸及吞咽困难等。
更让人心疼的是，如果是最严重的类型，很多孩子可能在两岁生日前就会因为呼吸困难而离开我们。
当然，SMA还有其他类型，有的孩子发病会晚一些，症状也轻一些，但无论如何，都会给患者的生活带来很大的挑战。
而诺西那生钠注射液对于SMA的治疗效果是独一无二的。
它可以帮助那些因为SMA而无法正常工作的神经运动元重新振作起来，专门修复我们身体里出故障的基因。
但是它不能一次性解决所有问题，SMA患者也需要定期使用这种药物，而且是终身的。
新药研发过程漫长而艰辛，从前期立项到研究再到临床试验，平均耗时10年以上，需要花费数十亿元，而药企要在有限的二十年专利保护期内收回成本，自然会把价格定得很高。
同样的这款在国外研发上市的药物想要进入中国市场，还需要经过海关以及跨国长途运输，这无疑进一步加大了成本。
但是，高价格意味着大多数患者买不起。这不仅给患者家庭带来巨大经济压力，也打破了患者对治愈的希望。
这就是为什么各国都在努力与药企谈判，试图降低价格。在这场博弈中，我国展现出了非凡的智慧和决心。
经过中国医保局的谈判，这个价格竟然从原本的69.7万元一针降到了3万元一针！这简直就像是魔法，对吧？
«——【·中国医保的创新突破·】——»
面对这种"天价药"，我国没有坐以待毙。国家医保局像个勤勉的"砍价高手"，开始了一场惊心动魄的谈判马拉松。
你既要让他降价，又不能把他逼走。这就是医保局面临的困境。
诺西那生钠注射液的谈判更是一场硬仗。
代表们不仅肩负着维护广大群众利益的重任，还必须在有限的医保资金预算中作出权衡。
经过艰苦卓绝的努力，谈判最终取得突破性进展。
经过8轮艰苦谈判，诺西那生钠注射液的价格从69.7万元一针降到了3.3万元。这个降幅，说是"腰斩"都不够形容的。
从原来上百万一年的医疗费用骤降到10万元左右，这无疑是一个巨大的进步。
意味着更多的SMA患者家庭可以松一口气，不用再为治疗费用彻夜难眠。
热门跟贴