智通财经APP获悉，7月3日，欧洲药品管理局(EMA)批准了再生元(Regeneron Pharmaceuticals)与赛诺菲(Sanofi)的重磅疗法Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持治疗药物，用于治疗以血液嗜酸性粒细胞升高为特征、且未得到控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者。该批准适用于那些已在使用吸入式皮质类固醇(ICS)、长效β2-受体激动剂(LABA)和长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)联合疗法的患者，或在不适合使用ICS的情况下使用LABA和LAMA联合疗法患者。

根据新闻稿，Dupixent是欧盟地区十多年来被批准用于治疗COPD的首款新疗法，这也是Dupixent首次获全球监管单位批准用于治疗COPD。目前，该疗法正在包括美国、中国和日本在内的全球监管机构接受审查。