在追求自然美与肌肤健康的今天，黄褐斑作为困扰部分爱美人士的难题。对于医美领域而言，更需要探索出安全、高效的产品及治疗方案，助力黄褐斑科学化、精准化治疗，提升求美体验。

7月16日，「婉」若新光 无瑕可击-诗婉妮®「白月光」新品上市会即将在北京盛大举行，结合前沿成分「细胞外小囊泡」，为黄褐斑的医治提供了皮肤问题解决方案。

「细胞外小囊泡」，皮肤的“修护师”

自2013年诺贝尔生理医学奖揭晓以来，「细胞外小囊泡」这细胞有目的分泌出来的微小囊泡[1]便逐渐进入公众视野。

诗婉妮®「白月光」甄选优质的「细胞外小囊泡」。其由脂质双分子层包裹，类细胞结构，含有蛋白质、DNA、miRNA、代谢产物和脂质等丰富的生物活性物质，不仅可以通过细胞－细胞的传递机制，传递活性物质，促进细胞通讯，还可以通过修护受损、衰老细胞[2]等，从而起到修护皮肤，维持皮肤健康状态的作用。

精细化产品工艺，严把品质关

一款优秀的产品不仅在于其优质的成分，更在于对品质的严格把控。诗婉妮®「白月光」实行高放心标准，从活性、纯度、浓度等多个方面进行了精细化的处理与把控。

在活性保障方面，「白月光」诗婉妮®采用了脐带间充质干细胞源性细胞外小囊泡，并通过液体环境还原其自然生长形态，确保其活性得到充分保留。在纯度保障上，纯化后98.7%的「细胞外小囊泡」粒径在30 - 150nm范围之间，在电子显微镜下，呈具有清晰膜结构的“杯托状”或“类圆形”。纯度高达98.7%，为产品的有效性提供基础。而在浓度方面，在纳米颗粒跟踪分析仪分析下，诗婉妮®「白月光」所含的「细胞外小囊泡」浓度达到2*108颗粒数/ml，确保了其生物学特性及疗效的充分发挥。

多通路巩固黄褐斑基础治疗效果

对于人们关注的黄褐斑问题，基础的治疗是黄褐斑临床治疗的重要环节之一。诗婉妮®「白月光」以多通路的作用机制，成为黄褐斑基础治疗的中坚力量。

「细胞外小囊泡」富含的miRNA、蛋白质和细胞因子等活性物质，靶向炎症相关信号通路，抑制炎症介质的生成，同时促进免疫细胞的吞噬功能，加速炎症的消退过程；靶向作用于目标细胞表面受体，调节免疫细胞活性[3]，减轻皮肤炎症。

另一方面，「细胞外小囊泡」携带的miR-330-5p成分，可降低酪氨酸酶的表达，减少黑色素的产生[4]。同时，「细胞外小囊泡」还能有效修护因日光照射等外界因素导致的皮肤基底膜损伤。通过减少肥大细胞的浸润，保护基底膜免受基质金属蛋白酶的降解，进而提升皮肤的自我修护能力[5]。

在保障皮肤毛细血管健康方面，「细胞外小囊泡」通过抑制黄褐斑皮损区域血管内皮细胞生长因子和内皮素1的表达[6]，修护真皮层小血管的数量、管径以及通透性和屏障功能[7]。

随着上市会的临近，诗婉妮®「白月光」新品即将揭开面纱，诚挚邀请您一同深入探索这款产品的特性与功效。创新引航，未来可期，让我们共同期待诗婉妮®品牌在皮肤淡斑领域中的优异表现。

文献来源：

[1] Welsh J A, Goberdhan D C I, O'Driscoll L, et al. Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches[J]. Journal of extracellular vesicles, 2024, 13(2): e12404.

[2] Exosomes Derived from bone marrow mesenchymal stem cells as treatment for severe COVID-19, May 2020. Stem Cells and Development 29(12). DOI: 10.1089/scd 2020.0080

[3] Lee DJ, Lee J, Ha J, et al. Defective barrier function in melasma skin［J］. J Eur Acad Dermatol Venereol, 2012,26（12）:1533 ⁃1537. doi: 10.1111/j.1468⁃3083.2011.04337.x.

[4] Li Y, Yang CY, Man MQ, et al. Disruption of epidermalpermeability barrier enhances UV ⁃ induced hyperpigmentation［J］. Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2020,36（2）:156 ⁃158. doi: 10.1111/phpp.12515

[5] 栾琪, 刘玲, 高天文. 激光和强脉冲光治疗黄褐斑的进展［J］.中华皮肤科杂志, 2015,48（2）:142 ⁃ 143. doi: 10.3760/cma.j.issn.0412⁃4030.2015.02.023.

[6] Rodríguez ⁃Arámbula A, Torres ⁃Álvarez B, Cortés ⁃García D, etal. CD4, IL ⁃ 17, and COX ⁃ 2 are associated with subclinical inflammation in malar melasma［J］. Am J Dermatopathol, 2015,37（10）:761⁃766. doi: 10.1097/DAD.0000000000000378.

[7] Kim EH, Kim YC, Lee ES, et al. The vascular characteristics of melasma［J］. J Dermatol Sci, 2007,46（2）:111⁃116. doi: 10.1016/j.jdermsci.2007.01.009.