UDI追溯系统使生产方、经营方、使用方等产品全生命周期实现产品的自动识别、信息共享和追溯体系的建立,提高产业链透明度和出入库效率,有效降低企业运营成本。

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什么是UDI

UDI(Unique Device Identification)是医疗器械唯一标识的缩写,是医疗器械产品或其包装上的一种由数字、字母或符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。UDI可以被视作医疗器械的“身份证”。

UDI的构成
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UDI的构成

UDI的构成

1.产品标识(Device Identifier, DI):用于识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码。

2.生产标识(Production Identifier, PI):包含医疗器械生产过程相关信息的代码,如序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。

UDI系统流程
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UDI系统流程

UDI的作用

1.合规性监管:UDI系统整合了法规和标准要求,帮助生产者和分销商满足UDI标识系统的合规性,避免法律风险。

2.唯一性标识:UDI系统为每件医疗器械分配一个唯一的标识码,确保器械在全球范围内的唯一性,便于追踪和监管。

3.数据记录与存储:UDI系统能够详细记录并存储医疗器械的各类数据,如生产、包装、分销等信息,供使用方或监管机构使用。

4.追溯与召回:UDI系统具备追溯和召回管理的能力,在医疗器械出现质量问题或安全风险时,能够迅速定位受影响的器械批次,并执行追溯和召回,保障患者安全。

5.提高管理效率:通过UDI,医疗器械制造商可以快速、准确地识别和追踪产品,提高管理效率。

UDI的实施对于提高医疗器械供应链的透明度和效率、实现信息共享、监控不良事件以及问题产品召回等方面具有重要意义。

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