【写在前面】：本期推荐的是由广西大学、广西中医药大学等研究团队合作近期发表于phytomedicine(IF6.7）的一篇文章，综合生信和多组学揭示六堡茶提取物调节肝脏脂质代谢和肠菌缓解非酒精性脂肪肝NAFLD。

【期刊简介】

【题目及作者信息】

Integrated bioinformatics and multiomics reveal Liupao tea extract alleviating NAFLD via regulating hepatic lipid metabolism and gut microbiota

背景

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一个重大的全球公共卫生问题。六堡茶（LPT）是中国国家地理标志产品，以其降脂特性而闻名。然而，LPT对NAFLD疗效的确切机制和活性成分尚不清楚。

目的

本研究旨在通过综合策略全面探索六堡茶提取物（LPTE）在缓解NAFLD方面的治疗潜力。

方法

最初，基于LPTE化学成分分析进行网络药理学分析，确定核心靶点和关键成分。通过基于LC-MS/MS的化学标准验证了潜在的活性成分。为了确认LPTE在NAFLD中的药理作用，采用了NAFLD小鼠模型。通过代谢组学、脂质组学、网络药理学分析和实时PCR分析的整合，全面阐明了肝脏脂质代谢的变化。为了进一步探索关键成分和核心靶点之间的结合相互作用，采用了分子对接和微尺度热泳（MST）分析。此外，为了研究LPTE给药对NAFLD小鼠肠道微生物群的影响，采用了一种综合方法。这包括Metorigin分析、16S rRNA测序、分子对接和粪便微生物组移植（FMT）。

结果

研究确定柚皮素、槲皮素、木犀草素和山奈酚是LPTE的潜在活性成分。这些化合物通过靶向参与肝亚油酸（LA）和甘油磷脂（GP）代谢途径的PTGS2、CYP3A4和ACHE等关键蛋白，对NAFLD表现出治疗潜力。观察到LPTE的治疗效果与辛伐他汀相当。此外，LPTE通过影响可能影响LA和GP代谢途径的肠道微生物群组成（变形杆菌门、乳杆菌和杜博氏菌属）的改变，在缓解NAFLD方面表现出显著的疗效。

结论

LPTE可以通过调节肝脏脂质代谢和肠道微生物群来有效预防高脂饮食（HFD）诱导的NAFLD。本研究首先整合了生物信息学和多组学技术，以鉴定与LPTE作用相关的潜在活性成分和关键微生物群，同时初步阐明了LPTE缓解NAFLD的作用机制。这些发现为LPTE转化为预防NAFLD的创新药物提供了概念基础。

图文摘要

【前言】

非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一种复杂的疾病，其特征是肝细胞中脂肪的过度积累，与饮酒或其他已知的肝损伤原因无关。在全球范围内，NAFLD影响估计32.4%的人口。如果不进行干预，NAFLD可能发展为更严重的形式，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝纤维化、肝硬化和潜在的癌症。目前，NAFLD尚无批准的治疗方法。二甲双胍、贝特类、他汀类和己酮可可碱等几种药物在治疗NAFLD方面显示出潜在的益处。然而，它们的临床疗效得到了有限数据的支持，安全问题严重限制了它们在实践中的使用。因此，迫切需要探索新的、更有效的预防和管理NAFLD的策略。

本研究旨在检验六堡茶提取物LPTE对高脂肪饮食（HFD）诱导的NAFLD的潜在治疗效果，特别强调肝脏代谢和肠道微生物群。利用网络药理学和分子对接应用来确定参与调节肝脏代谢的关键成分、靶点和潜在途径。随后，建立了HFD诱导的NAFLD小鼠模型进行药理学评估。使用分子对接、代谢组学、脂质组学、代谢物分析、16S rRNA测序进一步探索了NAFLD改善的潜在机制。此外，根据化学标准、实时PCR（RT-PCR）分析、微尺度热泳（MST）和粪便微生物群移植（FMT）对研究结果进行了初步验证。通过这些综合方法，本研究旨在为LPTE对NAFLD的预防作用提供新的见解。

【结果部分】

1.六堡茶提取物(LPTE)治疗非酒精性脂肪肝化学成分的网络药理学分析。

2.LPTE改善了高脂饮食（HFD）诱导的NAFLD小鼠肝脏的生化指标和组织病理学。

3.关键蛋白质的鉴定和分子对接分析验证。

4.模型组与LPTE_L组代谢产物溯源分析和差异代谢产物桑基图。

5.LPTE对NAFLD小鼠肠道微生物群的影响。

6.经LPTE干预的供体小鼠粪便微生物组移植减轻了受体小鼠的NAFLD。

7.LPTE改善NAFLD相关的潜在机制图。

【结论与讨论】

总之，据我们所知，本研究首次通过整合网络药理学、分子对接、Metorigin、RT-PCR、MST和多组学策略，对LPTE缓解NAFLD的关键成分和机制进行了全面系统的研究。与之前关于LPTE对NAFLD疗效的研究相比，我们的研究特别发现，LPTE的潜在活性成分，即柚皮素、槲皮素、木犀草素和山奈酚，在LA和GP代谢途径中对ACHE、CYP3A4和PTGS2等蛋白质表现出良好的结合亲和力。这种相互作用表明它们在调节肝脏脂质代谢中的作用。此外，LPTE干预在门水平上影响肠道微生物群的群落结构，特别是影响变形杆菌，同时增加特定关键属的丰度，如乳杆菌和杜波西氏菌。值得注意的是，肠道微生物群有可能通过影响与细菌能量和碳水化合物代谢相关的核心蛋白来调节肝功能，特别是LA和GP代谢（图7）。然而，需要进一步的研究来阐明四种活性成分对肠道微生物群的调节机制。随后的实验可能涉及用从LPTE中提取的活性成分处理分离的菌株，以探索它们的代谢过程、菌株增殖和核心蛋白表达，从而研究两者之间的相互作用。总之，我们的研究结果表明，补充LPT可以作为预防NAFLD的一种有前景和有效的策略。此外，这种干预措施有可能扩大LPT及其相关产品的利用，从而为理解LPT在预防NAFLD中的作用奠定坚实的经验基础。

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