8月6日，第一三共与默沙东共同宣布，已经扩大合作协议，将共同开发DLL3靶向T细胞接合器 MK-6070。
根据协议，默沙东将获得1.7亿美元预付款，以及根据销售额收取一定的特许权使用费，除了保留日本权利外，默沙东将与第一三共在全球其他地区共同开发和商业化推广。此外，默沙东负责MK-6070的生产和供应，并记录该产品的全球销售额。
MK-6070是一款T细胞接合器 ，靶向DLL3，目前正处于I/II期临床开发阶段，用来单药治疗与DLL3表达相关晚期癌症，以及与阿替利珠单抗联合治疗小细胞肺癌（SCLC）。 DLL3是一种抑制性Notch配体，在 SCLC 和神 经内分泌肿瘤（如黑色素瘤、膀胱小细胞癌和转移性去势抵抗性前列腺癌）中高度表达，而在正常组织中表达少，是一个十分有前途的靶点。
MK-6070原由 Harpoon Therapeutics开发（原名为HPN328）， 2024年1 月 默沙东以每股23.00美元现金收购Harpoon而获得该产品，交易总价约为6.8亿美元。 彼时，HPN3 28已经在I期研究中取得良好的治疗效果，SCLC患者的客观缓解率（ORR）达到了48%。
根据新闻稿，默沙东与第一三共计划启动MK-6070联合 ifinatamab deruxtecan（I-DXd）用于SCLC的临床研究。 Ifinatamab deruxtecan是一种靶向B7-H3的新型ADC药物，目前正开展针对先前治疗过的广泛期SCLC 患者的II期临床试验，该产品也是默沙东于2023年10月以高达220亿美元的总金额引进自第一三共的三款ADC药物之一，其余两款产品分别是 patritumab deruxtecan（HER3-DXd）和raludotatug deruxtecan（R-DXd） 。 此次默沙东 将 MK-6070授权给第一三共，两家公司的合作关系也有了进一步加深。
近两年，默沙东一直不余遗力加大ADC产品的布局，在牵手第一三共前，也曾与科伦博泰达成过3次合作，志在 打造出K药之外的业绩新增长点。
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