作者 | 黄平

单位 | 重庆市丰都县中医院检验科

前 言

系别模糊急性白血病(Acute leukemia of ambiguous lineage,ALAL)是由免疫分型定义的高危急性白血病,其中急性混合细胞白血病(MPAL)患儿和成人的存活率分别为 47%~ 75%和 20%~ 40 %,关于最佳治疗方案尚无共识[1-2]。根据 2022 年第五版 WHO 造血淋巴肿瘤新分类(WHO-HAEM5标准)MPAL常伴有BCR-ABL融合基因以及KMT2A、ZNF384基因重排。本文就一例多基因突变的MPAL确诊患者报道如下。

案例经过

01

主要病史:

患者,女,59岁,因乏力、牙痛,活动后出现胸闷、气短、心慌,伴纳差于我院门诊就诊。患者自发病以来,无腹胀、腹痛,无呕血、黑便,无咳嗽、咳痰,无胸闷、胸痛,无皮肤瘀斑瘀点,无发热、盗汗、体重减轻等症状。于当地诊所予以甲硝唑、阿莫西林、输液消炎治疗无好转,于当地医院检查血常规提示白细胞增多,WBC 56.2×109/L,Hb 50g/L,PLT 49×109/L,为求进一步检查,我院门诊以“白细胞增多”收入血液科住院治疗。

02

检查结果

图1 血常规提示白细胞增多,血红蛋白与血小板明显减低

图2 流式细胞提示MPAL可能性大(髓/B混合双克隆)

图3 患者STAG2、FLT3-TKD、DNM2、TTN、PIGA多基因突变

图4 骨穿涂片见大量原始细胞,考虑急性白血病

图5 油镜下见髓系(红色箭头)与原始淋系(蓝色箭头)(×1000倍)

图6 骨穿活检见原始幼稚细胞增多,考虑急性白血病

03

诊疗经过:

本患者因乏力、牙痛,活动后出现胸闷、气短、心慌,伴纳差于我院门诊就诊,初次血常规提示白细胞严重增多,血红蛋白、血小板减低,收入我院血液科住院治疗。通过骨髓穿刺涂片与活检发现大量原始幼稚细胞,流式分型考虑急性髓系伴急性B淋巴细胞白血病可能,二代测序结果提示患者伴多基因突变,根据MICM诊断与临床表现,综合诊断为MPAL。

案例分析

ALAL 是一类罕见的异质性急性白血病,具有复杂的表型和遗传学基础。有研究表明,MPAL发病率约占同期成人急性白血病的 2%~5 %[1]。MPAL初诊患者临床表现和常见急性白血病类似[2]。

从血象来看,本患者白细胞增多,血红蛋白与血小板减低,伴外周血出现不同比例的幼稚细胞。如诊断 Ph+MPAL 时,需与慢性髓性白血病(CML)急变做鉴别诊断[1]。MPAL患者起病急,均在半个月以内发现,且没有 CML 病史,预后差[3]。该患者临床表现与检查结果均符合MAPL诊断标准。

总 结

有研究表明,此类疾病存在核型异常和基因突变,多数患者合并谱系分化相关的基因突变。MPAL 中可能同时存在不同表型或不同系列的恶性克隆,白血病细胞会通过改变转录程序分化为不同的谱系。作为检验人员,我们要熟练掌握此类疾病的临床特征与综合诊断标准,运用细胞遗传学进行分类,为临床诊疗提供有力证据。

专家点评

点评专家:副主任技师,杨泽松

大多数急性白血病可通过细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学及分子生物学等多指标,明确地分为髓系、B 或 T 淋巴系。然而,MPAL细胞缺乏向单一造血系列分化的特征,包括缺乏特异性抗原或表达两类或两类以上抗原。这类白血病较少见,发病占所有急性白血病的 2%~5% 。因此对该类疾病的诊断需根据MICM与临床表现进行综合诊断,我们对类似这样少见的案例应多科普,多报道,进而提高大家的认知度,做到有效诊断科学治疗。

参考文献

[1] Wolach O, Stone RM. How I treat mixed-phenotype acute leuke- mia[J]. Blood, 2015, 125(16): 2477- 2485. DOI: 10.1182/ blood-2014-10-551465.

[2] Roberts KG, Li Y, Payne-Turner D, et al. Targetable kinase-acti- vating lesions in Ph- like acute lymphoblastic leukemia[J]. N Engl J Med, 2014, 371( 11):1005- 1015. DOI: 10. 1056/NEJ- Moa1403088.

[3] Khoury JD, Solary E, Abla O, et al. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms[J]. Leukemia, 2022, 36(7):1703-1719. DOI: 10.1038/s41375-022- 01613-1.

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编辑:徐少卿 审校:陈雪礼