一、基本属性：
3,4-二甲氧基苯乙胺(3,4-Dimethoxyphenethylamine)，分子式为C11H15N O2，分子量为195.25 g/mol。它是一种含有苯环和乙胺结构的有机化合物，具有以下基本属性：
英文名： 3,4-dimethoxyphenylethylamine
中文别名： 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 | 2-(3,4-二甲氧基)乙胺 | 高藜芦基胺 | 高藜芦胺
CAS号： 120-20-7
3,4-二甲氧基苯乙胺生物活性
描述： 3,4-Dimethoxyphenethylamine 是一种内源性代谢产物。
3,4-二甲氧基苯乙胺物理化学性质
密度： 1.0±0.1 g/cm3
沸点： 324.1±0.0 °C at 760 mmHg
熔点： 12-15 °C
分子式： C10H15NO2
分子量： 181.232
闪点： 132.8±30.4 °C
精确质量： 181.110275
PSA： 44.48000
LogP： 1.20
外观性状： 无色透明液体
蒸汽压： 0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率： 1.518
储存条件： 冰箱;电冰箱;雪柜
水溶解性： 可溶解的
由于其化学结构，3,4-二甲氧基苯乙胺具有一定的生物活性，并在药理学上受到关注。
二、主要用途：
3,4-二甲氧基苯乙胺在多个领域拥有重要应用，主要包括：
1. 药物研发：作为一种生物活性分子，3,4-二甲氧基苯乙胺在精神药物和神经药理学研究中被广泛探讨，有助于开发新型抗抑郁药和精神刺激剂。
2. 合成中间体：用于合成各种功能性化合物，包括染料、农药及其他医药中间体。
3. 研究用途：在有机化学和药物化学的实验中，作为研究对象进行相关反应或机制的探索。
三、合成路线介绍：
3,4-二甲氧基苯乙胺的合成可以通过多种方法实现，以下是常见的几种合成路线：
1. 从3,4-二甲氧基苯甲醛出发：
首先，将3,4-二甲氧基苯甲醛与乙胺进行缩合反应，形成相应的亚胺，随后通过还原反应得到3,4-二甲氧基苯乙胺。
反应示意：
\text{3,4-Dimethoxybenzaldehyde} + \text{EtNH}_2 \rightarrow \text{Imine} \rightarrow \text{3,4-Dimethoxyphenethylamine}
2. 氨基化反应：
另一种合成途径是通过对3,4-二甲氧基苯乙烯进行氨基化，实现氨基取代。
反应条件和催化剂的选择会影响产率和选择性。
这些合成方法的选择依赖于所需产物的纯度、收率以及经济性。
四、使用注意事项：
在使用3,4-二甲氧基苯乙胺时，应注意以下几点：
1. 安全防护：应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服，以避免直接接触皮肤和眼睛。
2. 通风环境：在通风良好的实验室进行操作，以降低吸入蒸气的风险。
3. 急救措施：若误接触皮肤或眼睛，应立即用清水冲洗;如误食则应尽快就医。
4. 毒性评估：虽然目前对其毒性的数据较少，但在实验中应谨慎处理，确保遵循实验室安全规范。
五、运输与存储：
1. 运输：3,4-二甲氧基苯乙胺属于危险化学品，运输时应遵循相关的运输法规。包装应完好且标明相应的危险标识。
2. 存储：应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和热源。容器应密封，避免阳光直射和潮湿，以防发生降解或变质。
总结
3,4-二甲氧基苯乙胺作为一种重要的有机化合物，具备药物研发和合成中间体的重要性。了解其基本性质、合成途径、安全使用方法
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