WeStart全球创业投资大会，作为浦江创新论坛的重要组成部分，搭建为项目“找”资本，为资本“找”项目的国际化创投服务平台。聚焦科技创业与创业投资的新趋势、新模式、新动能，展现创业者独特风采，构建全球化创业投资网络，营造科技创业良好生态。暌违一年，2024全球创业投资大会将继续相约上海，共赴科技创新投资之旅。
2024全球创业投资大会同期举办TOP100创赛，聚焦6大硬科技创业赛道，除了生物医药、人工智能、先进制造三大硬科技赛道，今年新增了未来信息、未来材料、未来能源等三大未来产业赛道，遴选WeStartTOP100优质项目进行现场路演，并特设境外项目路演专场、高校项目路演专场、自由路演专场，打造多元投融资对接场景，以高效的同频共振推动“资企联姻”，打造要素集聚、生态共建的创投盛会。
自6月正式启动以来，陆续发动和吸引了近2000个科创项目报名，经分层分级筛选、专家评审团交叉评议，遴选出100个优质项目，将于9月7日-9月10日在张江科学会堂逐一展示。
9月8日全天，Top100生物医药专场将举办，项目覆盖医疗器械、医疗+AI、基因治疗、手术机器人、蛋白质工程、多肽药物、互联网医疗、肿瘤治疗、医疗美容等细分领域（项目简介请滑动到下方），诚邀投资人共赴现场，共同关注！
投资人报名
▲扫码报名，审核通过后将有专人联系，
给您发送时间、具体地点及项目简报
报名截止时间：9月5日17:00
路演时间：2024年9月8日9:30-11:30；13:30-16:00
路演地点：上海张江科学会堂（上海市浦东新区海科路1393号）
项目信息
（排名不分先后）
上午场
01
津渡生科GeneLLM多组学大模型
所属公司：深圳津渡生物医学科技有限公司
融资阶段：Pre-A轮融资阶段，拟融资3000万人民币，释放10%股比。
项目简介：津渡生科开发多组学医学诊断大模型，聚焦组学分析实现强大诊断能力。项目用于阿尔兹海默病、胰腺癌、泛癌、早产、非酒精肝病等多种疾病的早诊早筛、预后&用药、复发监控。使用基于transformer的创新架构，采用深度学习算法，直接对测序原始数据进行预训练，并通过少量特异性数据的输入，对多种疾病及检测预期进行模型调优，从而给出疾病判断，形成诊断下游能力集，即用于多种疾病的预防、筛查、诊断、预后&用药及复发监控。目前首批专家大模型GeneLLM大模型（15亿参数版）已完成开发，预训练230亿测序序列和3.45万亿碱基数据，在阿尔兹海默症、六种癌症、非酒精性肝炎、早产等疾病中完成基于血浆RNA微调和验证。
02
国际领先的碱基编辑技术及其应用
所属公司：上海贝斯昂科生物科技有限公司
融资阶段：A2轮融资阶段，本轮融资计划2亿元。
项目简介：贝斯昂科的创新亮点在于其自主研发的AccuBase®碱基编辑系统，该系统具备全球范围内可自由实施（FTO）的特性，能够实现体内外高效且零脱靶的基因编辑，公司还开发出了高效先导编辑技术ePE。基于这些自研底层技术，贝斯着重于开发First-in-Class 的BASE-NK （Base Editing directed NK），BASE EDITED UCART和体内碱基编辑产品管线。其中BASE-NK 类产品已解决了NK 细胞体外扩增和基因修饰两大挑战，目前已完成药学、CMC和非临床研究，并启动了中美IND申报。
03
蛋白质修饰
所属公司：凤凰智药生物科技（苏州）有限公司
融资阶段：已完成天使轮融资，拟再融资5000万。
项目简介：据市场统计预测数据显示，全球蛋白质组学技术服务市场规模于2025年将达到68亿美元。我国蛋白质组学市场增长速度高于全球水平，市场规模预计2025年达到22.6亿元。凤凰智药的泛蛋白修饰技术服务市场于2023年起步， 2024年将突破2千万，2025年将突破5千万。技术原理：针对大队列临床样品，测定蛋白质中所有非编码氨基酸(ncAAs)和氨基酸多样性（SAAPs)，（1）系统地测定人类重大疾病相关的蛋白质结构和功能改变；（2）完成人类重大疾病相关的标志物图谱；（3）建立人类重大疾病相关的药物靶点数据库。运营成效：Science | 泛蛋白修饰组学技术揭示半胱氨酸羧乙基化诱发HLA限制性自身免疫。
04
AI赋能的智能微流控在生物制药中的应用
所属公司：上海傲睿科技有限公司
融资阶段：已完成A轮融资，B轮拟融资1亿元。
项目简介：傲睿科技推出的基于智能微流控和AI识别的单细胞分选设备SCP系列，可以完成样品中单细胞的精确识别和快速打印，完成一块96孔板分选的时间2-3分钟，单细胞率超过95%，是目前单细胞分选产品的最高性能，也是唯一的国产产品。傲睿产品AI赋能的智能微流控在生物制药中已经获得药明生物和多家生物医药企业的部署和应用，广泛收到客户的好评。高端MEMS芯片的领跑者，国内唯一量产的CMOS-MEMS智能微流控芯片公司。拥有丰富的产品线及完整的设计、制造、销售和服务体系，并已形成超过100项的知识产权，是国内唯一覆盖海内外知识产权的企业。
05
新一代超声抗衰技术—美肤波
所属公司：苏州迈思康医疗科技有限公司
融资阶段：已完成天使轮融资，拟再融资3000万元。
项目简介：为解决在皮肤年轻化治疗中，无法精准定位治疗位置导致一系列问题。美肤波产品基于公司自主研发的基于AI的新一代超声抗衰技术，采用多个同步传感器生成多条平行的超声线束波，在能量密度保障的前提下提升治疗效率。能量作用深度上，这些线束波的能量作用于真皮层中部，能够规避面部神经，提高治疗的安全性。纳秒脉冲超声线束波能够保证整体温和的热量分布，对组织不均匀性的敏感性低，没有高热量的焦点，能够降低疼痛感，增强治疗效果。同时，基于AI的超声成像技术能够自适应治疗深度，最大程度的提升了治疗效果，保障治疗安全。目前，样机已经完成，预计2027年获批三类医疗器械注册证。
06
蛋白质工程通用大模型
所属公司：上海天鹜科技有限公司
融资阶段：已完成pre-A轮，拟再融资7千万元。
项目简介：上海天鹜科技有限公司，创立于2021年，由上海交通大学的精英团队创建，是中国领先的AI蛋白质设计服务提供商。借助自主研发的AI蛋白质设计大模型AccelProtein™，天鹜科技实现了从“序列到功能”的端到端预测，打造了“AccelProtein™自动设计+少量实验验证”的新范式，解决了传统“专家经验&大量试错”范式下蛋白质设计时间长、成本高、阳性率低以及多指标优化难度大等核心问题，在提升客户产品性能、缩短研发周期、降低生产成本以及为客户建立高壁垒专利布局方面发挥了显著作用。目前，已成功交付了二十余款蛋白质设计项目，赢得了多家行业头部客户的认可，与众多上下游企业建立了紧密的长期战略合作伙伴关系。
07
先进生物材料及其医疗器械产业化
所属公司：合肥博雅迈特生物材料有限公司
融资阶段：已完成种子轮及天使轮融资，拟再融资5000万元。
项目简介：合肥博雅迈特生物材料有限公司成立于2022年4月，是一家以先进生物材料技术为医疗器械赋能的高科技企业。公司由北京大学长江学者郑玉峰教授发起，组织了高水平的科学家（医生）团队和经验丰富的运营团队，旨在通过提高生物材料和诊疗技术的方案化、模型化、工程化、产品化、产业化、市场化效率，不断推动生物材料及其诊疗产品的临床精准适配，应用生物材料重塑健康人体。公司围绕纳米晶材料制备技术、医用可降解材料制备技术、数字化增材制造技术等进行创新医疗器械应用转化，目前形成了以纳米晶纯钛种植体系统、定制可降解骨引导再生膜、可降解吻合。
08
单分子蛋白质从头测序技术与应用
所属单位：四川大学
融资阶段：拟启动种子轮融资，本轮融资计划200万元，释放10%股权。
项目简介：蛋白质序列测定是人类蛋白质组研究、重大疾病早期诊断和精准治疗、抗体药物快速发现的基础。该项技术的应用解决痛点包括：1. 蛋白质测序仪器昂贵、通量低；2.抗体药物开发周期长、成本高；3. 重大疾病蛋白标志物仍需便捷精准检测方法。技术原理为纳米孔多肽外切酶测序技术：检测多肽切割后产生氨基酸的种类与顺序，对多肽进行从头测序，通过长片段拼接还原蛋白序列。
项目针对领域尚处于早期阶段，属于蓝海市场。团队已实现多肽测序原理验证，为全球首创且领先，拥有自主知识产权。成果发表于Nature Methods并选为封面论文。目前，原型机研发完毕，实现多通道芯片技术验证。
09
眼科基因治疗产品的开发与临床研究
所属公司：上海朗昇生物科技有限公司
融资阶段：B++轮阶段，融资需求数千万美元。
项目简介：公司主要聚焦在以AAV为载体的眼科基因治疗产品的开发和临床应用。通过创新的研发平台，公司开发出了各种组织特异性的新型AAV载体，通过上述载体，实现了相关靶细胞的精确感染，从而提高相关活性和降低其副作用。公司拥有国际领先的无血清转染系统，目前CMC阶段可以实现高产量的AAV病毒包装，降低其成本。目前公司布局9条管线，其中3条管线进入了临床阶段。LX101，国内第一家LCA适应症进入注册性临床的管线，预计25年报BLA。LX102，国内第一家进入2期的wAMD基因治疗产品，潜在Best in Class，目前获得美国FDA 二期临床批准。LX103作为First in Class的产品，进入IIT阶段，目前结果可期。
10
全球领先的新一代抗体药版细胞治疗创新药平台
所属公司：惠和生物技术（上海）有限公司
融资阶段：拟启动B轮融资，融资计划2亿元。
项目简介：惠和在全球率先开发新一代共刺激信号TCE(T Cell Engager)平台，使T细胞在第一激活信号和共刺激信号双重作用下，精准、高效、持久地杀伤肿瘤，并通过有效清除B细胞发挥治疗自免疾病的作用。拟颠覆现有的CAR-T等细胞治疗产品和传统双抗TCE。CC312（CD19/CD3/CD28）是全球首个在自免疾病中开展临床研究的三抗TCE，血液瘤的I期临床安全性和耐受性良好；在较低剂量下已展示出90%的B细胞清除率。在体外诱导SLE患者PBMC清除自体B细胞的实验和SLE小鼠体内药效模型中，CC312也展示出了优异的B细胞清除效率，且和对照组Blinatumomab相比，CC312对浆细胞清除效果更佳。
11
PEDAC尿酸吸附灌流器
所属公司：江苏恰瑞生物科技有限公司
融资阶段：A轮融资，拟融资5000万，释放20%股比。
项目简介：恰瑞生物公司打造了血浆定向富集吸附治疗研发系统（PEDAC治疗研发系统）以成熟的血液净化治疗技术作为载体，研发治疗所需的耗材及器械，安全可控、快速有效。动态净化患者血液，通过吸附性材料表面修饰特定结合位点结构或特异性抗体，将对人体有害的某些特定物质定向富集后吸附清除，从而起到治疗效果。首个基于PEDAC治疗研发系统研发的产品为“尿酸定向吸附灌流器”应用于痛风患者治疗。定位市场：创新技术，与现有药物治疗不构成竞争关系，可搭配药物治疗获得更好的治疗目的。目标客户：难治性痛风、尿酸结晶或痛风石溶解辅助治疗及预防。核心功能：即刻血尿酸大幅下降，痛风石逐渐溶解；无免疫原性，多次治疗有效。
下午场
01
仿医生听诊的智能化肠鸣音采集与分析系统
所属单位：西北工业大学-凡声响音团队
融资阶段：第一轮融资，拟融资300万元，释放10%股比。
项目简介：研究基于医生认知的肠音（声学特征+听觉特征）提取技术与融合医生听诊技能的肠音多源特征融合策略与决策融合方法，实现胃肠疾病的声学诊断决策支持技术；一方面引导数字听诊系统向医生学习，获得医生听觉系统的对肠音的感知力、对肠音（声学）特征的分析力和以肠音为线索进行胃肠运动功能判断的决策力，将医生专业智能融入肠音数字采集、分析与识别的全过程，加速智能听诊技术的成熟；另一方面，集成建构包含大量医学规则的知识库，将数学和定理模型作为计算机辅助诊断工具，助力胃肠疾病无创诊疗，高效服务临床。
02
临床质谱之稳定同位素内标
所属公司：西安瑞谱源生物技术有限公司
融资阶段：天使轮，拟融资1000万元，释放10%股比。
项目简介：稳定同位素内标在临床质谱分析中扮演着至关重要的角色。它们由于与被分析物具有几乎完全相同的分子结构、化学性质、色谱和质谱行为，能够有效地消除电离变化和基质效应，从而提高检测的准确度和精密度。稳定同位素内标，特别是氘和碳十三标记的化合物，因其稳定性和与被检测物质的相似性，在质谱定量分析中被广泛采用。在色谱法中，内标通常是被测物的化学类似物，而非稳定同位素标记的化合物，瑞谱源生物在这一难点上做出突破。
瑞谱源生物专注于氘代化合物的源头合成，致力于在质谱技术领域提供创新的解决方案。产品核心：氘代类小分子基础原料、标记氨基酸、标记多肽以及创新型的标记染料。并通过使用与被测物相似但含有稳定同位素的化合物作为参照，来提高定量的准确性和重复性。
03
智能静脉血栓机械取栓治疗系统
所属公司：上海珩畅医疗科技有限公司
融资阶段：已完成天使轮融资，Pre-A轮拟融资3000+万。
项目简介：珩畅医疗是一家初创型医疗高新科技企业。公司专注从事外周血管植、介入医疗器械产品创新，打造血管微创介入技术底层技术平台，布局静脉血栓栓塞症治疗全产品管线及创新疗法。公司成立时获得由郦宸资本、乔景资本和泰煜资本投资的天使轮融资，用于静脉血栓栓塞症创新疗法的开发、生产及商业化。目前，欧美市场相应的创新产品在快速迭代升级，并开始广泛应用于临床，而国内鲜有对应适应症的微创介入治疗产品获批上市，临床期待安全、高效的器械救治病患。公司布局智能精准治疗产品，3件实用新型4件发明专利已授权，6件发明专利公开实审中，4件PCT国际专利申请中，整体管线布局处于国际前沿水平。
04
免疫质谱仪及配套试剂的研发及其产业化
所属公司：百奥为康（常州）医疗科技有限公司
融资阶段：拟融资1000万元。
项目简介：项目背景及技术原理：免疫质谱：即免疫富集（IP）+MALDI-TOF质谱技术，仪器成本低，特别适合于检测1-100个靶标，同时拥有高灵敏、高准确、高通量、低成本的优势。非常适合阿尔兹海默症等神经退行性疾病、风湿等疾病筛查及眼科等极少样品的蛋白标志物检测。目前仪器在工程化样机阶段，试剂在开发。应用案例包括阿尔兹海默症检测，布鲁克，岛津等。
05
肿瘤靶向细菌药物递呈平台
所属公司：上海缮维特生物技术有限公司
融资阶段：Pre-A轮融资，拟融资2亿元。
项目简介：公司拥有全球领先的以YB1-v3.0细菌为载体的药物递送技术平台，可以精准识别肿瘤的低氧区，定向聚集，实现高效呈递包括蛋白药物、抗体、核酸药物等，在正常器官可实现迅速清除，提供了革命性的癌症免疫疗法治疗解决新方案。
YB1技术平台原型已在宠物原发癌的IIT试验中展现优异疗效：犬试验（总样本76例，覆盖肿瘤十几种，35例具有统计学意义，ORR≈69%，其中随访期最长的试验犬CR＞4年）。
06
单孔双通道双介质脊柱内镜系统
所属公司：上海东垠医学科技有限公司
融资阶段：拟启动首轮融资，拟融资2000万元。
项目简介：UBD系统是世界上首款单孔双通道非同轴脊柱内镜技术，实现了单孔双通道非同轴脊柱内镜的操作理念，实现同时在空气介质和水介质下使用的脊柱内镜，将两种技术进行了融合。对传统内镜难以处理的复杂脊柱病例，实现全程可视化操作，切口小、创伤小，出血少，极大的降低了感染风险。通过临床研究建立的UBD手术标准化处理流程，建设完整沉淀的高质量手术数据，完成跨区域多家医院高质量病例库，充分发挥头部医院技术优势，依托该数据库平台，将搭建骨科UBD技术服务平台，为临床医生、医疗器械企业等提供创新研发、转化与落地、临床验证、知识产权保护以及资本支持等全方位服务，将建立人工智能软件测试与UBD系统技术结合的平台，推动行业标准建设。
07
血管介入手术机器人
所属公司：上海奥朋医疗科技有限公司
融资阶段：C轮融资，拟融资1-2亿元。
项目简介：奥朋血管介入手术机器人在设计上采取遥操作的方式，防止手部颤抖，提高操作稳定性，同时实现精细执行精密操作，提高血管介入手术操作精度，降低术后并发症，减少患者死亡率。奥朋ALLVAS®血管介入手术机器人可以高效地完成导丝导管进入、支架释放等全过程复杂的手术操作，进一步提升手术流畅性，同时缩短手术时间。不仅如此，奥朋ALLVAS®血管介入手术机器人已实现医生在导管室外完成手术，将辐射暴露的量降至尽可能低的水平，使血管介入医师远离放射和铅制防护服的双重损害。在功能方面已经超过国外同类型产品，未来可以实现进口替代。项目在国内已申报近百项发明专利（其中26项已经获得授权），3项PCT进入国家阶段。
08
机器人自动化智能口腔诊断与治疗器械设备
所属公司：四川易府医疗科技有限公司
融资阶段：天使轮
项目简介：基于五官科的未来诊疗趋势，现今已将口腔诊断与治疗全功能集中于车上，移动医院机动性提升效率与患者体验，公司独创“近似拟色成像”技术替代同位素放射源诊断；独门替代传统机械涡轮手柄，研制出交互式激光技术提升治疗效率；解决车载式故障率，过重，消杀、治疗时的供水问题，独特开发“液气压相性平衡”的再生水。产品已海外市场化两年有余，市占率持续增长，技术成熟及可靠性不言而喻。技术优势创造口腔诊疗新经济模式，不仅体现产品工艺，市场化更是鉴定产品优势，目前市场无同型产品出现。
09
中国原创荧光发光技术 - 聚集诱导发光
所属公司：欧艾塞特生物科技有限公司
融资阶段：已完成Pre-A轮融资，拟再融资3000万港币。
项目简介：公司成立于2018年6月，总部位于香港。作为一家专注于高科技生物技术研究和开发的尖端初创企业，我们致力于AIE（聚集诱导发光）技术在生物医疗方向的开发和应用，它在临床检测、疾病监测、动物诊断和个性化健康管理等领域具有重要潜力。在我们的创办人唐本忠教授带领下，我们已成功商业化AIE技术。自2020年以来，推出首款AIE产品，并于2021年正式进入了香港医疗诊断试剂市场。秉持着造福公众的使命，我们致力于提供更快速、更准确、更便捷的健康检测产品，以满足专业人士和个人家庭用户对优质诊断解决方案的需求。
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