东诚药业公告,控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的18F-LNC1007注射液临床试验批准通知书。该药物是一种新型双靶点放射性体内诊断药物,拟用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。
本文源自:金融界AI电报
东诚药业公告,控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的18F-LNC1007注射液临床试验批准通知书。该药物是一种新型双靶点放射性体内诊断药物,拟用于诊断FAP和αvβ3阳性的成人实体瘤。
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