每经AI快讯,9月25日,翰宇药业公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认,公司司美格鲁肽原料药获得DMF(Drug Master File)备案号。
翰宇药业:司美格鲁肽原料药获得DMF备案号
每经AI快讯,9月25日,翰宇药业公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认,公司司美格鲁肽原料药获得DMF(Drug Master File)备案号。
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