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今天，在2024年欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会上公布的一项开创性研究表明，司美格鲁肽（semaglutide）在治疗肥胖人群的常见慢性皮肤病化脓性汗腺炎（HS）上展现巨大潜力。

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该研究对2020年6月至2023年3月期间的30名不同阶段HS肥胖患者的健康结果进行了评估。患者接受每周一次平均剂量为0.8 mg的司美格鲁肽，治疗持续平均8.2个月。

结果显示，患者的几项关键指标的治疗效果均有明显改善。患者HS发作次数减少，发作频率从平均每8.5周一次降至每12周一次。患者的生活质量也显著改善，其皮肤病生活质量指数（DQLI）评分从平均13/30降至9/30。

患者的平均身体质量指数（BMI）从43.1下降到41.5，平均体重从117.7公斤大幅下降到111.6公斤，其中三分之一的患者在治疗期间减重10公斤或更多。在评估的生化标志物中也观察到了进一步的积极变化。糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化亦显示患者的血糖控制有所改善，而C反应蛋白（CRP）水平从7.8降至6.9，表明患者的炎症获得改善。

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图片来源：123RF

该研究的主要负责人Daniel Lyons博士表示，该研究结果表明，即使是中等剂量的司美格鲁肽也能为控制HS带来显著益处。虽然该药物在促进体重减轻方面的作用已经得到充分证实，但特别令人兴奋的是，它还可以减少HS发作的频率，从而显著改善患者的生活质量。

Lyons博士补充道：“研究结果非常令人鼓舞，可能代表HS治疗的重大突破。为了进一步推进这一进展，需要进行更大规模的随机对照试验来验证这些发现。”

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司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，它能够刺激胰岛素的生成，并抑制胰高血糖素分泌，降低食欲和食物摄入量。司美格鲁肽最初作为2型糖尿病的治疗药物上市（商品名：Ozempic），鉴于其在减重方面的显著效果，2021年6月FDA其用于治疗普通肥胖患者（商品名：Wegovy），它是自2014年以来美国FDA批准的首款用于控制普通肥胖症或超重的新药。该药物并在同年晚些时候再获欧盟批准治疗肥胖适应症。今年3月，美国FDA了Wegovy注射液用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险。

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参考资料：

[1] EADV Congress 2024: Semaglutide improves outcomes for obese patients with common skin condition, new study shows. Retrieved September 25, 2024 from https://www.prnewswire.com/news-releases/eadv-congress-2024-semaglutide-improves-outcomes-for-obese-patients-with-common-skin-condition-new-study-shows-302252989.html

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