纠正措施报告单

不符合事实描述:

填写/日期:

纠正措施任务的下达:

①责任部门:

②要求:

填写人/日期: 审批/日期:

纠正措施的制定:

①原因分析(责任部门填写):

②纠正措施的制定(责任部门填写):

A. 责任人: b.预定完成日期:

C.制定的纠正措施:

编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:

纠正措施的验证:

¨纠正措施已按期在 年 月 日完成

效果简述:

¨纠正措施未在规定时间内完成,推迟至 年 月 日完成

未完成原因:

¨其他

验证人/日期: 复核/日期:

纠正及预防措施报告

Corrective and Preventive Action Report

客户代码Customer Code 报告编号Report No.:

订单号 Order NO.

产品型号 Product model

产品批号

LOT#

提出部门 Release Dep.

责任部门 Responsible Dep.

责任人Responsible

发出人 From

发文日期 Initiation Date

目标日期 Target Date

问题描述Problem Description:

调查及根本原因分析Investigation & Root Cause Analysis

受影响产品Affected Lots:

责任人Responsible

目标日期Target date

纠正行动&临时措施(责任部门填写)

Corrective Action& Interim Corrective Actions:(for each separated action responsible and target date should be stated)

预防性行动&长期有效对策(责任部门填写)

Preventive Action (for each separated action responsible and target date should be stated)

有培训必要吗?(品质部确定)Is training required? (Quality to determine)

¨ Yes 附上培训记录编号 (Attach report or reference report #.)

¨ No 理由reason:

是否需要进行后续跟踪确认(由责任部门填写):

Follow up required (filled by responsible department):

¨ 是的,至少需追踪以下时间后Yes, to be followed after

¨ 1个月 1 months ¨ 3个月3 months ¨ 其他Other:

¨ 不需要理由No, rationales :

是否需要风险分析/评估? (品质部确定)Is risk analysis/assessment required?

(Q to determine)

¨ Yes附上参考报告编号 (Attach report or reference report #.):

¨ No 理由reason:

所有的措施均如期实施了吗?(品质部确定)

Are all actions implemented on time? (Q to determine)

¨ Yes

¨ No理由:

由品质部负责确定(签名及日期):

Responsible from Q (name & signature) :

由管代核查实施效果(签名及日期):

Verification of Action Effectiveness by (name & signature) :

制作/日期

Prepared by/Date :

批准/日期

Approved by/Date :

免责声明:摘自网络,旨在积善利他,如侵权请联系ou8883删除,谢谢!

体系管理-关注我们

体系管理

专注于质量、环境、职业健康安全等管理体系知识的分享!包括:管理制度文件,表单模板案例,内外部应/迎审核技巧,体系建设实际案例模板,企业管理培训教材PPT;ISO9001/14001/45001/IATF16949等体系审核员培养及体系资料包