今日要闻

2024年10月10日

  • 疫苗接种有望减少2024年结核病病例全球复发风险
  • 蛋白质基新冠疫苗在欧获批,助力欧洲秋季防疫
  • 智飞生物:四价流感病毒裂解疫苗(儿童型)申请生产注册获得受理
  • 康泰生物:公司四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获得临床试验批准
  • 华普生物疫苗基地开工,助力石家庄生物医药产业腾飞
  • 万泰生物九价HPV疫苗上市许可按计划推进

企业动态

智飞生物:四价流感病毒裂解疫苗(儿童型)申请生产注册获得受理

智飞生物公告,公司全资子公司智飞龙科马自主研发的四价流感病毒裂解疫苗(儿童型)申请生产注册获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。该疫苗接种对象为6-35月龄儿童,用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

来源:每日经济新闻

✎康泰生物:公司四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)获得临床试验批准

康泰生物公告,公司与兰州百灵生物技术有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗适用于3周岁及以上人群,用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。公司将根据通知书要求尽快开展相关临床试验工作。该文件有效期为获得批准之日起3年。

来源:财联社

✎华普生物疫苗基地开工,助力石家庄生物医药产业腾飞

华普生物疫苗产业化生产基地项目正式开工,成为推动石家庄生物医药产业发展的重要项目。该项目总投资52亿元,占地177亩,预计年营业收入达200亿元,提供990个就业岗位。石家庄市市委书记张超超强调,项目将为全市经济社会高质量发展提供重要支撑,要求高效推进建设,保障项目早日竣工并实现效益。高新区将继续优化营商环境,确保项目顺利实施,同时兼顾经济、生态和社会效益的平衡。

来源:网信石家庄

✎万泰生物九价HPV疫苗上市许可按计划推进

万泰生物公司近日回应投资者提问,表示其九价HPV疫苗的上市许可申请正按计划推进。根据《药品注册管理办法》,该申请需通过国家药监局的技术审评、生产现场核查及上市前的药品生产质量管理规范检查。目前,公司未透露具体进展时间表,但表示工作正有序进行。九价HPV疫苗的上市进展备受市场关注,预计其推出将对公司业绩和市场份额产生积极影响。

来源:同花顺iNews

海外信息

疫苗接种有望减少2024年结核病病例全球复发风险

2024年全球抗击结核病的努力面临新挑战,尽管结核病是一种可预防和可治愈的疾病,但其全球发病率在2022年有所上升,全球有1060万人感染,130万人死亡。2023年,美国结核病病例增加了16%。在全球结核病峰会上,专家们呼吁通过创新和全球合作共同应对这一威胁,尤其强调疫苗接种的重要性。尽管全球已有十余种结核病疫苗,美国仍未将BCG疫苗纳入儿童疫苗接种计划。

来源:precisionvaccinations

蛋白质基新冠疫苗在欧获批,助力欧洲秋季防疫

诺瓦瓦克斯公司宣布,其2024-2025年新型Nuvaxovid™蛋白质基COVID-19疫苗已获得欧洲委员会的上市许可,适用于12岁及以上人群。该疫苗符合美国食品药品监督管理局和世界卫生组织的建议,主要针对SARS-CoV-2病毒的JN.1谱系。诺瓦瓦克斯的疫苗在美国也是唯一一种在CVS、Giant、Publix和Rite Aid等药店提供的蛋白质基COVID-19疫苗。

来源:precisionvaccinations

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