10月12日,据CDE官网消息,武汉人福创新药物研发中心有限公司联合申请药品“HW211026软膏”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400773。
公示信息显示,药品“HW211026软膏”适应症:本品拟用于光化性角化病的治疗。
本文源自:金融界
作者:医药君
10月12日,据CDE官网消息,武汉人福创新药物研发中心有限公司联合申请药品“HW211026软膏”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2400773。
公示信息显示,药品“HW211026软膏”适应症:本品拟用于光化性角化病的治疗。
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