穿越周期，赋能临床，APRL 2025第十三届亚洲医药研发领袖峰会首批嘉宾盛大揭幕！|医学|医药研发领袖峰会|博士|生物医药产业|生物技术|科学

穿越周期，融合创新，赋能临床

2025年2月26日-27日中国 · 上海

大会背景

近年来，全球药品研发投入持续增长。在激烈的市场竞争中，只有不断推出创新药物，才能满足患者的需求。而随着入局玩家的增多，竞争亦愈发激烈。国际市场药物研发不断进展、监管审批要求不断变化，对于国内药企的创新药研发能力、临床试验设计能力、国内外临床试验推进能力全方位提出了更高要求。

为了及早满足患者的医疗需求并且降低新药的研发成本，如何在创新药研发的不同阶段制定合理的开发策略、加速早期临床试验结果尽快转化到后期临床试验，是创新药研发企业面临的重大挑战。哪些创新将成为临床突破的催化剂？行业应当如何建立合作网络，以更有效的方式来推进临床研究？如何制定早期战略，搭建连接临床前和后期开发桥梁，赋能临床前研究阶段与临床开发，提高临床成功率，亦是当下药企需要思考的关键。

基于此，2025 APRL 第十三届亚洲医药研发领袖峰会将以“穿越周期，融合创新，赋能临床”为主题，定于2025年2月26日-27日在上海召开。本次大会将在前十二届成功举办的基础上再次汇80+医药研发领袖、1200+行业同仁共聚上海，深度探索差异化研发策略，赋能临床前研究阶段与临床开发，提升临床开发效率，创新合作开发模式，让创新真正赋能临床！

上届会议回顾

80+医药研发/临床领袖，1200+行业同仁集结

现场人头攒动，精彩内容燃爆全场！

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在往届召开的基础上，2025 APRL第十三届亚洲医药研发领袖峰会以“穿越周期，融合创新，赋能临床”为主题再次隆重召开

部分嘉宾阵容

王兴利

复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官，复星医药

王兴利博士，于2023年1月加入复星医药集团，现任复星医药执行总裁，亦兼任复星医药创新药事业部联席首席执行官（联席CEO）、全球研发中心首席执行官（CEO）。

加入复星医药集团前，王博士先后曾在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司担任不同的领导管理职务，在全球药品研发方面具有丰富经验，带领了诸多大型全球临床试验并成功提交了多项IND/NDA申请。

王博士获聘为美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）终身教授，曾获得美国心血管协会（American Heart Association）的杰出学者奖，山东大学长江学者及国家特聘教授。同时，王博士还是澳大利亚注册执业医师。他的学术研究领域包括临床心血管疾病、群体遗传学、分子细胞生物学等，并已在国际期刊发表220多篇SCI文章。

柳浩

上海研究院转化医学副总经理，齐鲁

柳浩博士拥有北京大学细胞生物学（1996年）及罗格斯大学（Rutgers University）计算机科学（2001年）双硕士学位，并于2001年同年获罗格斯大学（Rutgers University）分子遗传学博士学位。柳浩博士在转化医学研究领域具有20年以上的海外工作经验，加入齐鲁制药之前，柳博曾就职于百时美施贵宝、强生研发中心、阿斯利康等著名跨国制药企业，曾在知名创新生物制药公司（Incyte Corporation）转化医学研究部门担任重要职务，也曾负责传奇生物美国部分的转化医学部门工作.

吴振平

执行副总裁，和黄医药

吴振平博士主要负责CMC研发及公司商业化生产。他带领的药学部主要负责工艺研究、原料药及药品生产、分析研发、质量控制、供应链管理、CMC法规事务，并管理第三方供应商。他的团队同时管理公司商业化生产的供应。吴博士在药物开发及研究领域拥有逾22年的经验。在和黄，他和他的团队在不同研发阶段对十余个临床项目提供支持，包括三个成功商业化的产品。

在2008年加入和黄之前，吴振平博士曾担任过多个领导职位，包括担任位于加州的药物研发公司Phenomix药学部高级总监；辉瑞圣地亚哥全球研发中心（前称为Agouron医药公司）药物开发部总监以及罗氏加州研发中心（Roche Palo Alto）资深科学家。吴博士曾将多个新药候选药物推进至临床各阶段和市场，包括舒尼替尼（Sutent）--由辉瑞研发的新型具重磅炸弹潜力的抗癌药物。

吴振平博士于香港大学获得博士学位并在加州大学尔湾分校获得MBA学位。他曾担任中美生物技术和制药协会理事长和会长。他获得了加州大学尔湾分校院长学者奖，中美生物技术与制药协会杰出领导奖以及美国心脏协会奖学金。

石燕

首席医学官，启德医药

医学博士、副主任医师、副教授、硕士研究生导师
启德医药科技（苏州）有限公司首席医学官
上海市第七人民医院普外科副主任医师
2022东吴创新领军人才，2023姑苏领军人才、江苏省创新领军人才
美国哈佛医学院附属丹娜法伯癌症中心访问学者
曾任职于中国人民解放军总医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院肿瘤科
中国临床肿瘤学会（CSCO）青年专家委员会常委（前任秘书长）
中国临床肿瘤学会（CSCO）生物统计专家委员会常委
中国研究型医院学会精准医学与肿瘤MDT专业委员会常委兼副秘书长
中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会青委会副主任委员
中国研究型医院学会肿瘤外科专业委员会常委兼副秘书长
中国女医师协会肿瘤专委会委员

金建军

首席医学官，舶望制药

复旦大学上海医学院毕业，获得临床医学本科和博士学位。在跨国公司拥有约18年的工作经验，曾在惠氏、勃林格殷格翰和礼来中国担任临床开发和医疗事务治疗领域负责人，以及诺华中国的临床开发负责人。熟悉多个治疗领域，如自身免疫、中枢神经系统、心血管/代谢、肾脏/泌尿疾病、骨科、抗感染、呼吸、眼科、血液学和肿瘤学等。曾成功带领团队进行了SiRNA药物英克司兰钠的亚洲三期临床研究。既往在惠氏总部医学部有海外工作经验。曾担任中国一家 SiRNA初创公司的首席医学官，以及一家医疗保健投资公司的运营合伙人，并在中国成功孵化和成立了一家肾科初创公司。

李剑光

首席科学家，浙江海昶生物医药技术有限公司

李剑光1994年获得美国普渡大学博士学位，1997年起担任俄亥俄州立大学药学院教授，此后被任命为Kimberly讲席教授。为脂质体/纳米粒给药系统、靶向给药系统、非病毒基因传递系统、小核酸传递系统专家。在国际学术期刊上发表了~300篇研究论文和综述, 项目经费（PI/Co-PI) ~ 5千万美元, 申请专利20项。现任浙江海昶生物医药技术有限公司的首席科学家。

邱婧君

复星医药合伙人，全球研发中心副总裁，生物统计与数据科学部总经理，复星医药

邱婧君博士曾就职于美国耶鲁大学医学院、默沙东(美国Merck)、拜耳和百济神州。具有不同地区、不同治疗领域临床研究的丰富经验；参与从研发战略规划到临床试验及上市后研究的各重要阶段，包括早研转化与BD尽调项目。十几年来一直组织推动研发试验设计与统计社区的各种活动。

现任中国统计理论与方法专委会、药促会、CSCO等统计专委会委员，并支持不同课题工作小组，包括ICH-E9(R1) WG、Global IFPMA ICH-E20 WG；与多所科研机构建立长期交流合作关系。

于秉柯

大中华区外部创新中心负责人，勃林格殷格翰

于秉柯现任勃林格殷格翰外部创新中心中国跨边境研究负责人。于秉柯博士在生物制药跨国公司拥有超过10年的工作经验。她于2005年获北京大学学士学位，2011年获达拉斯西南医学中心博士学位。在2021年加入勃林格殷格翰之前，她曾在诺和诺德中国研究中心担任分子生物学部门主管，在大分子生物制剂的探索和工程领域拥有很强的专业知识和深刻的见解。她所参与研究的分子已进入临床开发阶段。勃林格殷格翰外部创新中心集跨边界研究，业务拓展及许可，风险投资于一体，致力于成为中国生物创新创业者的首选合作伙伴。她的团队已开发了诸多项目，并被认为是勃林格殷格翰与中国学术机构及生物技术公司合作的门户。

曹飞

联合创始人兼首席运营官，应世生物科技（南京）有限公司

曹飞在医药领域拥有超过20年的运营、商务拓展与管理工作经验。2015至2018年，他创立并担任北京鼎基生物科技有限公司首席执行官。在此之前，他曾于2011加入百济神州（北京）生物科技有限公司并担任公司高层管理委员会成员。他的履历还包括博奥生物投融资部副总监、葛兰素史克公司大中华区业务拓展经理以及杨森制药公司亚太区业务拓展与外部科学事务负责人等管理职务。

他本科毕业于北京大学，获生命科学学院和中国经济研究中心双学位。他曾在香港科技大学生物系攻读博士学位，并赴美国宾夕法尼亚大学医学院做访问学者。

周宇虹

首席科学官，百力司康生物医药（杭州）有限公司

周宇虹博士专注于抗体偶联药（ADC）和肿瘤免疫治疗领域，拥有多家国际大型制药公司和生物技术公司新药研发三十年的工作经历，领导开发了众多新药项目，从初始目标验证、概念设计、可行性分析到新药申报的药物研发的所有阶段都全程指导。拥有数十项专利，在Cell、PNAS和Nature等国际前沿杂志中发表数篇文献。

周宇虹博士毕业于美国罗特格斯大学，拥有遗传学博士学位，并拥有复旦大学生物化学学士及遗传学硕士学位。

刘学彬

首席科学官，应世生物

1999年获得北京医科大学免疫学系肿瘤免疫专业博士学位
美国德克萨斯大学西南医学中心及加州大学圣地亚哥分校博士后
美国国立卫生研究院（NIH）资深研究员
拥有27年药理学、免疫学、肿瘤学等方面丰富的研发工作经历。曾先后在葛兰素史克（GSK）及药明康德（美国）研发中心任职副总监，执行总监至副总裁，目前任职南京应世生物，担任首席科学官，全面负责应世生物新药临床前及转化研究。

徐汶新

副总经理/大分子药物研发负责人，州微诺迈博生物科技有限公司/贝达药业股份有限公司

徐汶新博士，博士生/后导师，国家级领军人才，领军型创新创业团队负责人，国家、省和市级项目评审专家，浙江省免疫学会理事，免疫转化医学会副主任委员。曾任生物制药公司副总经理、董事、SVP/VP等职，在研发领域的方向把控、策略分析和项目执行方面有丰富的实践经验，全流程主持和管理项目数十个，是多个临床抗癌药物的关键研发人，其一药物N-803已于2024年4月上市销售。

徐汶新博士拥有数十项发明专利，也是多个国际专业杂志审稿人，其发表的论文有两篇刊为国际一级期刊封面文章，曾作为圆桌论坛或演讲嘉宾出席数十多个有影响的学术会议。

会议亮点