辉瑞公司宣布,其治疗前列腺癌的创新药泰泽纳®于2024年10月29日获得国家药品监督管理局批准,联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 成人患者,成为中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂。
本文源自:金融界AI电报
辉瑞公司宣布,其治疗前列腺癌的创新药泰泽纳®于2024年10月29日获得国家药品监督管理局批准,联合恩扎卢胺用于HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 成人患者,成为中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂。
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