财中社11月5日电 华东医药（000963）发布关于全资子公司获得药品注册证书的公告。2024年11月5日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该证书涉及的药品为乌司奴单抗注射液（赛乐信®），主要用于治疗成年中重度斑块状银屑病。该药物的注册申请获得批准，标志着其在国内市场的合法上市。

赛乐信®是乌司奴单抗注射液的生物类似药，其给药方式为首次45mg皮下注射，后续每12周给予一次相同剂量，维持期一年仅需4针。根据强生公司2023年报，Stelara®的全球销售额为108.6亿美元（约767.3亿元人民币），而2023年喜达诺®在国内的销售额为13.2亿元人民币。公司在该项目的研发直接投入约为1.6亿元，赛乐信®的获批有望为国内银屑病患者提供更多用药选择，并对公司未来业绩提升产生积极影响。

2024年前三季度，华东医药实现收入314.8亿元，归母净利润25.6亿元。

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