11月7日，和誉医药企业官微发布消息称，其将在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2024）上以口头报告形式展示其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。

打开网易新闻 查看精彩图片

图片来源：摄图网

和誉医药将在本届ESMO Asia 2024 大会上展示以下信息：

报告编号：485
标题：用于治疗晚期实体瘤患者的口服PD-L1抑制剂ABSK043的1期研究最新结果
报告时间：12月6日 10:42AM-10:52 AM

ABSK043为一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。癌细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1小分子药物获批。ABSK043目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的I期临床试验。

免费领取药智数据VIP试用↓↓↓

https://vip.yaozh.com/introducemobile?tryout=1&ga_source=zimeiti&ga_name=yzw_wz

来源：和誉医药企业官微

声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表药智网立场。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。