思路迪诊断“DR同步共检”技术近日成功被纳入《中华医学会肺癌诊疗指南（2024版）》，标志着其在肺癌领域将引领精准诊疗新趋势。据了解，该技术由思路迪诊断历经七年时间潜心研发，实现了RNA与DNA驱动基因变异（融合/突变）的同步检测，为临床提供了更为高效、经济的解决方案。

既往，“DR同步共检”技术在实际应用中面临诸多技术和临床挑战，主要在于建库方法的选择和引物设计方面。在靶向富集检测建库方法的选择上，扩增子法因其独特的优势脱颖而出，成为“DR同步共检”的理想选择。相较于杂交捕获法，扩增子法利用PCR技术的高效扩增特性，即使在起始核酸量有限的情况下也可适用，可处理低至10ng的核酸样本，在取样受限、起始量低的FFPE样本方面更有优势；且操作流程简单快速、周期短，可提高检测时效性。综合而言，扩增子法建库更适合于“DR同步共检”。

思路迪诊断的DR靶向通产品正是率先采用扩增子法进行“DR同步共检”，通过特异性引物设计，有效减少了引物脱靶率，提高了预期产物比例；并增加可检测的目标基因片段，减少DNA与RNA模板相互干扰。该技术不仅实现了“省样”——即减少样本需求，利用PCR技术的高效扩增特性，即使针对极小的起始核酸投入量也可适用，能够包容样本量较少、细胞数量稀少，或者经复杂处理的肿瘤标本；还实现了“省时”——能够实现最短4天出报告，较传统方法节省3-10天，极大地提升了临床决策的及时性和效率。

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思路迪诊断作为我国早期从事精准医疗的企业之一，时刻紧跟诊疗前沿，经过七年攻关自主开发了“DR同步共检“技术，有效克服了单独DNA或RNA检测的局限性，大大提高了检测的灵活性和适应性，助力肿瘤精准治疗的实施和优化。“DR同步共检”技术的成功研发和应用，不仅为肺癌精准诊疗提供了新的技术手段和解决方案，还推动了整个医疗行业的进步和发展。未来，随着该技术的不断推广和优化，相信将会有更多患者受益于这一创新成果，享受到更加精准、高效的诊疗体验。