第10篇！南大黄小强教授最新成果登Nature|化学|南大|组分|论文|黄小强

TOP点评

南京大学化学化工学院黄小强团队长期致力于光酶催化研究。近期，团队改造了焦磷酸硫胺素依赖酶，通过协同可见光催化的方式，构筑了一种三组分光生物催化体系。该工作交叉融合了生物和化学，一方面突破了天然酶通常只能催化1-2个底物的局限、赋能绿色生物制造，另一方面也为化学领域的手性精准控制难题提供了新策略。

南大2024年正刊论文如下

南大本年度第10篇正刊来了

11月22日，南京大学黄小强教授、厦门大学王斌举教授为共同通讯作者在全球顶级学术期刊《Nature》发表题为“ynergistic photobiocatalysis for enantioselective triple radical sorting”研究论文。南大化院2022级博士研究生邢仲秋、化院特任副研究员刘福露和厦门大学化学化工学院博士生冯键强为共同第一作者。南京大学为论文的第一完成单位。

截至2024年11月22日，南京大学2024年已发表10篇Nature/Science正刊论文（通讯作者），其中6篇为“一作+通讯”。

研究团队与合作者们协作，通过酶学实验、光化学实验、电子顺磁共振谱学研究和理论计算等方法，对机理开展了详细研究，揭示了该体系实现三组分反应性的关键以及高立体化学选择性的来源。

酶是自然界的催化剂，在生命体系的多种生理过程中发挥关键作用，也是基础研究和生物制造等应用领域的重要工具。然而，天然酶催化功能相对有限，无法满足当下的需求。比如，自然界中复杂化合物的多组分合成往往需要多个酶的共同催化。尽管近年来酶催化获得了巨大的发展，但是目前发展的酶促反应多是单分子或双分子转化。如何抑制自然选择的酶天然反应性、利用一个蛋白调控三个不同底物/化学中间体的有序转化，仍然具有很大的挑战性。

针对这些难题，黄小强团队利用可见光激发和定向进化手段，将苯甲醛裂解酶“重塑”为三组分自由基酶（3CRE），实现了一例非天然的高对映选择性的三组分自由基偶联反应，并且结合机理实验解析了这一新功能的化学机制。该体系能够组合三个可变的底物，极大丰富了光生物合成的多样性，是光酶领域的一个标志性成果（图1）。

图1. 光酶催化的重要进展

团队选取4-苯基基苯甲醛（1a），苯乙烯（2a）和溴丙酮（3a）作为模板底物，探索了[Ru(bpy)3]Cl2•6H2O和ThDP依赖酶的催化体系。随后通过分子动力学模拟和半理性的迭代位点特异性突变策略对酶进化改造，团队发现T481L，A480G位点突变对反应的对映选择性有一定提升，Q113H，N283F位点对反应的收率有显著提升，最终通过五轮突变获取了最优的突变体（图2）。

图2. 酶促反应和定向进化

该体系有非常好的底物耐受性，能够接受各种取代的芳香醛、杂环芳香醛，多种取代基的芳基烯烃甚至烷基烯烃，以及多种烷基自由基前体（图3）。文章展示了33个例子，其中25例对映选择性能达到≥97% ee，凸显了酶可调的活性口袋对于游离自由基立体化学的精妙调控作用。

图3. 普适性考察

黄小强教授简介

黄小强，1991年出生于福建，南京大学化学化工学院特聘研究员，博士生导师。入选国家青年人才项目（海外），科技部重点研发计划青年首席。2021年4月，加入南京大学化学化工学院化学生物学学科、化学和生物医药创新研究院，任tenure-track PI。已在Nature, Nat. Catal., Nat. Commun., JACS, ACIE, Acc. Chem. Res.等期刊发表多篇论文。

2009-2015年在北京大学药学院完成本硕连读（导师：焦宁教授），2019年于德国马尔堡大学获得博士学位（导师：Eric Meggers），2019到2021年在美国伊利诺伊大学香槟分校从事博士后研究（合作导师：Huimin Zhao）。

编辑、审核：大可