老药新用！李湘盈/高晓飞/童向民团队发现抗癌药物BRAF抑制剂可增强红细胞生成和治疗贫血|braf抑制剂|抗癌药物|李湘盈|祖细胞|童向民|红系|红细胞|贫血|高晓飞

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

我们的身体中每天通过红细胞生成（Erythropoiesis）过程产生大约 2×10 11 个红细胞，这也是导致贫血的各种血液系统疾病中受损的关键生理过程。红系祖细胞，尤其是爆式红系集落形成单位（BFU-E）和红系集落形成单位（CFU-E）的供应和功能，对红细胞的生成至关重要。

促红细胞生成素（EPO）支持CFU-E的存活和分化，是治疗贫血，尤其是慢性肾脏疾病的常用治疗方法。然而，在祖细胞缺乏的情况下，包括溶血、脓毒症或遗传性骨髓衰竭疾病（例如先天性纯红细胞再生障碍性贫血）引起的贫血，其效果有限。

靶向BFU-E细胞增强其自我更新已成为治疗EPO抵抗性贫血的一种有前景的方法。糖皮质激素、HIF-PHD抑制剂、TGF-β抑制剂和PPARα激动剂等药物可以调节BFU-E的增殖，但并不能解决所有类型的贫血。因此，进一步了解BFU-E自我更新的分子机制对于开发EPO抵抗性贫血的有效疗法至关重要。

2024年12月2日，北京大学生命科学学院李湘盈研究员、西湖大学生命科学学院高晓飞研究员、浙江省人民医院童向民教授等在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表了题为：BRAF inhibitors enhance erythropoiesis and treat anemia through paradoxical activation of MAPK signaling 的研究论文。

该研究表明，癌症治疗药物BRAF抑制剂（BRAFi）通过激活MAPK信号通路，增强红细胞生成以及治疗贫血。

细胞外信号调节激酶（ERK）/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路是哺乳动物细胞增殖、存活和分化不可或缺的，并显著影响红细胞生成。该通路的激活是由细胞因子（例如EPO）和干细胞因子（SCF）介导的，它们与各自的受体（EPOR和KIT）结合，启动下游信号过程。

SCF-KIT相互作用对红系祖细胞的增殖至关重要，而EPO-EPOR信号通路对晚期祖细胞和红系祖细胞的存活和成熟至关重要。SCF和EPO协同激活下游关键信号通路，调控红系发育。红细胞生成从自我更新到分化的转变需要KIT介导的ERK/MAPK信号通路的下降，这与细胞增殖能力下降相吻合，这一观点也得到了最近蛋白质组学和磷酸化信号通路研究的支持。

ERK/MAPK通路的突变发生于约30%的癌症之中，约7%表现为BRAF基因突变，其中90%是BRAFV600E突变，该突变导致ERK/MAPK信号通路的组成型激活，这种情况见于多种癌症类型，包括黑色素瘤、甲状腺癌和结直肠癌。在造血干细胞/祖细胞（HSPC）中，BRAF V600E 突变破坏了正常的造血和红细胞生成，导致毛细胞白血病（HCL）和朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）等疾病。

为了发现新的促红细胞生成药物，研究团队设计了一种使用原代人造血干细胞/祖细胞（HSPC）的筛选系统。

结果显示，通常用来治疗BRAF V600E 突变的黑色素瘤的BRAF抑制剂（BRAFi）可以通过暂时延迟红系分化而有效促进祖细胞增殖和红细胞生成，值得注意的是，即使在细胞因子限制的条件下和先天性纯红细胞再生障碍性贫血（DBA）患者样本中，BRAFi也显示出显著的疗效。

从机制上来说，BRAFi在BRAF V600E 突变细胞中抑制MAPK级联，而在野生型BRAF细胞中，却相反地发挥了放大作用，有效地增强了MAPK级联，促进了MAPK激活。此外，致癌性的BRAF V600E 突变通过AP-1的过度激活破坏造血和红细胞生成，而BRAFi对HSPC的自我更新和分化影响很小。

在体外实验中，BRAFi增强了免疫缺陷小鼠模型以及各种贫血小鼠模型（包括Rpl11单倍剂量不足的DBA小鼠模型）的造血和红细胞生成，显示出稳健的效果。在体内实验中，BRAFi可在严重免疫缺陷小鼠模型中增强人类造血和红细胞生成，并在Rpl11单倍剂量不足的DBA小鼠模型以及其他贫血模型中缓解贫血症状。