财中社12月10日电 华东医药（000963）发布关于全资子公司收到药品注册证书的公告。2024年12月10日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，其申报的注射用利纳西普（商品名：炎朵®）用于治疗复发性心包炎的上市许可申请获得批准。

注射用利纳西普为中美华东与美国Kiniksa Pharmaceuticals合作开发的产品，具有独家开发、注册及商业化权益。该药物可阻断白细胞介素-1的信号传导，已在美国获得批准用于复发性心包炎的治疗。根据Kiniksa披露的数据，2023年度该产品净收入为2.33亿美元，2024年前三季度净收入为2.94亿美元。注射用利纳西普的上市将为国内复发性心包炎患者提供新的治疗选择，有望改善患者的治疗现状。

本次药物获批上市预计对公司未来业绩提升有积极作用，但药品销售仍受到行业政策、市场需求等多种因素影响，存在一定的不确定性。

2024年前三季度，华东医药实现收入314.78亿元，归母净利润25.62亿元。

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