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常用名称：Anti-EGFR (cetuximab)-EDC/NHS-methotrexate
描述：Anti-EGFR (cetuximab)-EDC/NHS-methotrexate是一种结合了抗体（如cetuximab）、化学交联剂（如EDC/NHS）和药物（如甲氨蝶呤，methotrexate）的复合分子，主要用于靶向*，尤其是*。它的作用机制是通过靶向表皮生长因子受体（EGFR）进行特异性药物递送，以提高药物的*效果并减少对正常细胞的损伤。

结构组成与功能描述

Anti-EGFR (cetuximab)
- Cetuximab是一种单克隆抗体，特异性地与表皮生长因子受体（EGFR）结合。EGFR是一种广泛存在于多种癌症细胞表面的受体，尤其是在结肠*、头颈*和肺*等*中表达上调。Cetuximab通过与EGFR结合，抑制其激活，进而阻断*细胞的*、侵袭和转移能力，是治疗某些类型*的靶向药物。
EDC/NHS（化学交联剂）
- EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide）NHS（N-hydroxysuccinimide）是常用的交联剂，广泛应用于蛋白质和药物分子的连接。EDC通过与羧基反应激活酸基团，使其能够与胺基发生反应，而NHS则进一步增强反应的效率和选择性。通过使用EDC/NHS，甲氨蝶呤可以与cetuximab抗体的氨基进行共价连接，形成稳定的复合分子，确保药物的特异性靶向递送。
Methotrexate（甲氨蝶呤）
- 甲氨蝶呤是一种抗代谢药物，常用于*和自身免*。它通过抑制叶酸还原酶，阻止DNA和RNA的合成，从而抑*细胞的增*。将甲氨蝶呤与抗EGFR抗体（如cetuximab）结合，可以实现药物的靶向递送，从而提高*效果并减少副作用。

作用机制与应用

靶向药物递送
- Anti-EGFR (cetuximab)-EDC/NHS-methotrexate复合分子可以特异性地靶向EGFR阳性的*细胞，尤其是那些对EGFR过度表达的*，如结直肠*、头颈*、非小细胞肺*等。Cetuximab通过与EGFR结合，确保药物仅被递送到靶细胞，而不影响正常细胞，从而减少副作用。
药物增强效果
- 甲氨蝶呤与cetuximab的结合提高了药物的*效果。甲氨蝶呤的*作用通常受到体内药物分布和耐药性的限制，但通过将其与cetuximab结合，甲氨蝶呤能够精准地到达*细胞并增强其疗效。抗体能够提高药物的靶向性，使药物在*局部的浓度更高，从而提高*效率。
化学交联提高稳定性
- EDC/NHS交联技术使得甲氨蝶呤与抗体（cetuximab）之间形成稳定的共价连接，这有助于提高复合分子的稳定性和药物的生物利用度。此外，这种交联方式还可减少药物分子在体内的降解，使其在体内持续有效。
减少副作用
- 通过靶向特定的*细胞，Anti-EGFR (cetuximab)-EDC/NHS-methotrexate复合分子能够最大限度地减少对正常细胞的毒性作用。与传统的化疗相比，靶向*的副作用较小，因为药物能够更精确地作用于病变组织。
适应症
- 该复合分子主要用于治疗表达EGFR的各种*，包括结直肠*、头颈*、非小细胞肺*等。这些*通常对EGFR具有过度表达，导致*细胞的增*失控，靶向抗EGFR治疗可以有效抑制这些*的生长。

总结

Anti-EGFR (cetuximab)-EDC/NHS-methotrexate是一种靶向*药物，结合了抗EGFR单克隆抗体（Cetuximab）、化学交联剂（EDC/NHS）和抗代谢药物（甲氨蝶呤）。该复合分子通过靶向EGFR阳性*细胞，精确地将甲氨蝶呤递送到病变部位，提高治疗效果并减少副作用。它在靶向*中具有广泛的应用潜力，特别是对EGFR表达过度的*类型。
纯度：90%+
包装：瓶装！
用途：科研！
规格：mg/g