翰宇药业公告,2024年12月23日,公司与Hikma联合申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请已获得美国FDA批准证书。该药品为GLP-1类似物,具备促进胰岛素分泌、降低食欲等功能。此次获得FDA批准,意味着该药品可在美国合法销售,有助于公司与合作伙伴拓展美国市场,提升产品竞争力。目前,公司与Hikma已签署合同总额为4639.63万美元,折合人民币3.38亿元,正在积极履约中。
本文源自:金融界AI电报
翰宇药业公告,2024年12月23日,公司与Hikma联合申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请已获得美国FDA批准证书。该药品为GLP-1类似物,具备促进胰岛素分泌、降低食欲等功能。此次获得FDA批准,意味着该药品可在美国合法销售,有助于公司与合作伙伴拓展美国市场,提升产品竞争力。目前,公司与Hikma已签署合同总额为4639.63万美元,折合人民币3.38亿元,正在积极履约中。
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