常用名称：DMG-PEG36，DMG-聚乙二醇 （DMG-PEG36）
描述：DMG-聚乙二醇（DMG-PEG36） 是一种具有功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，通常用于制备脂质体、纳米颗粒、药物递送系统及其他生物材料。它由 DMG（双甲氧基甘油） 和 聚乙二醇（PEG） 组成，具有特定分子量（如PEG36），这使得其在药物递送和生物医学领域有着广泛的应用。
结构与组成
- DMG（双甲氧基甘油）
- DMG 是一种脂质化合物，具有两个甲氧基（-OCH3）和一个甘油骨架。该结构使得DMG部分具有疏水性，能够融入脂质双层膜中，增加载体的稳定性并提高膜的融合能力。
- DMG部分常用于制备脂质体（liposomes）、固体脂质纳米颗粒（SLN）等载体，具有较好的生物膜亲和性。
- 聚乙二醇（PEG，分子量36）
- 聚乙二醇（PEG）是由重复的乙二醇单元构成的线性高分子，具有良好的亲水性。分子量为36的PEG相对较小，具有适中的水溶性，能够有效提高脂质体、纳米颗粒等载体的生物相容性、稳定性及循环时间。
- PEG部分能够减少纳米颗粒或药物载体的非特异性吸附，避免免疫系统的识别和清除。
功能与特性
- 两亲性结构
DMG-PEG36 具有两亲性结构，PEG部分提供亲水性，DMG部分提供疏水性，使得该分子能够在水溶液中自组装成胶束、脂质体或纳米颗粒。该特性使其在制备纳米载体时，能够在水相中保持稳定的结构，并促进药物的负载和递送。 - 提高药物递送系统稳定性
PEG部分有效减少药物载体在体内的免疫反应，提高药物在血液中的稳定性和循环时间。而DMG部分则增强了纳米颗粒或脂质体的膜稳定性和药物的释放特性。 - 膜融合能力
DMG部分可以增强药物递送载体与细胞膜的亲和性，提高药物或分子的递送效率，尤其是在靶向递送系统中，能够帮助载体更好地与靶细胞融合。
主要应用
- 药物递送系统
DMG-PEG36广泛用于药物递送载体的设计，尤其是在脂质体、纳米颗粒和固体脂质纳米颗粒（SLN）等系统中。PEG部分提供了良好的水溶性和生物相容性，而DMG则帮助载体稳定并增强与细胞膜的融合能力。通过这种结构，能够提高药物的递送效率、稳定性以及靶向性。 - 脂质体制备
DMG-PEG36 是制备脂质体的常用成分之一。脂质体是由磷脂和功能化脂质（如DMG-PEG36）构成的囊泡，能够包裹水溶性或脂溶性药物，提供一种有效的药物递送途径。DMG-PEG36能增强脂质体的稳定性，并减少免疫系统对其的识别。 - 纳米颗粒功能化
该分子可以用于功能化纳米颗粒或其他纳米载体。通过PEG部分，可以减少药物或纳米颗粒与血浆蛋白的结合，延长体内循环时间；通过DMG部分，可以促进载体与靶细胞的结合和药物的释放。 - 生物材料的表面修饰
DMG-PEG36也可以用于生物材料的表面修饰，增加其生物相容性，并改善其与生物系统的交互作用。例如，它可用于细胞膜表面修饰，改善材料的细胞亲和性，或用于开发生物传感器和诊断工具。 - 靶向药物递送与分子成像
通过将DMG-PEG36与靶向分子、标记物（如荧光染料、放射性标记物）结合，可以用于靶向药物递送和分子成像。PEG部分提高了载体的稳定性，而DMG则有助于靶向治疗和成像。
优势与前景
- 提高药物稳定性
PEG部分有效减少药物载体在血液中的不稳定性和免疫清除，提高药物递送的长期效果。 - 增强靶向性和生物相容性
DMG-PEG36能够改善纳米颗粒的靶向性和细胞亲和性，从而提高药物的靶向性和治疗效果，尤其是在癌症等疾病的治疗中。 - 可调性
通过调整PEG的分子量，可以控制载体的性能，优化药物的负载和释放特性，满足不同应用的需求。
总结
DMG-PEG36 是一种多功能的聚乙二醇脂质分子，具有良好的生物相容性、稳定性以及细胞膜融合能力。它在药物递送、脂质体制备、纳米颗粒功能化及生物材料表面修饰等领域具有广泛应用，特别适用于靶向药物递送和分子成像等高端生物医学研究。其独特的两亲性结构和高效的膜融合能力使其成为生物医学领域中重要的工具。
【基本信息】：
包装：瓶装！
储存：冷藏
规格：50mg 100mg 250mg 500mg
状态：固体/粉末/溶液
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
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1-棕榈酰-2-亚油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(PLinPC),17708-90-6
以上资料由小编kx提供，仅用于科研！
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