百奥泰1类新药——倍维巴肽（贝塔宁®）首批上市发货|倍维巴肽|受体|枸橼酸|注射液|百奥泰|突破性治疗品种|血小板|贝塔宁

2025年元旦，百奥泰生物制药股份有限公司自主研发的1类新药——枸橼酸倍维巴肽注射液（贝塔宁®）在抗体产业园首批发货。满载枸橼酸倍维巴肽注射液的冷藏车带着希望和祝福，正式发往全国医院和药房，将为进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征患者带来新的抗血小板治疗选择。

在百奥泰抗体产业园，工作人员正在热火朝天地忙碌着，打包、装车、发货。

发货现场

我们深知药品是关乎人民生命健康的特殊商品，无论是从原材料的采购到生产工艺的严格把控，从出厂检验到包装运输都需要一丝不苟的精心安排，每一个环节都凝聚工作人员的心血和努力。发货仪式虽小，但代表公司为患者提供高质量产品的庄严承诺。

2024年6月，枸橼酸倍维巴肽注射液获NMPA批准上市，用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。

枸橼酸倍维巴肽是一种肽类的β3整合素受体抑制剂，可同时靶向血小板糖蛋白受体αIIbβ3和整合素受体αvβ3。枸橼酸倍维巴肽通过阻止纤维蛋白原、VonWillebrand因子和其它粘附配体与糖蛋白受体αIIbβ3结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。同时枸橼酸倍维巴肽也能抑制与血管壁细胞增生相关的整合素受体αvβ3，从而抑制血管平滑肌的生长，降低动脉血管再阻塞风险。

公司创始人李胜峰博士表示： “ 百奥泰致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。此次新产品获批上市印证了公司的研发创新和生产能力。枸橼酸倍维巴肽注射液的成功上市发货，是各部门团结协作与辛勤付出的结果。我们将继续秉承 ‘ 创新只为生命 ’ 的理念，通过创新研发为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。 ”

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