财中社1月2日电 上海医药（601607/02607）发布关于硝酸异山梨酯注射液通过仿制药一致性评价的公告。公司全资子公司上药第一生化近日收到国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》，确认该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于不稳定性心绞痛的对症治疗等，2023年11月申请已获受理，研发费用投入约530万元。

根据IQVIA数据库数据，2023年该产品注射剂的医院采购金额为9.07亿元。通过一致性评价的药品将在医保支付及医疗机构采购中获得更大支持，有利于扩大市场份额和提升竞争力。不过，因国家政策和市场环境的不确定性，该药品的销售可能存在不达预期的风险。

2024年前三季度，上海医药实现收入2096.29亿元，归母净利润40.54亿元。

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