百诚医药公告，全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，公司自主研发的HQ2303药品将开展临床试验研究。该药品为2类注册分类，适应症为治疗原发性高血压，目前处于IND获批（临床试验获批）阶段。后续需进行NDA申报、批准流程。公司将按照相关规定履行信息披露义务，敬请投资者注意投资风险。

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