【行情表现】

1月13日至1月17日

本周上证指数上涨2.31%，化学制药板块上涨3.01%。

恒瑞医药本周累计上涨0.40%，周总成交额53.14亿元，截至本周收盘，恒瑞医药股价为42.84元。

恒瑞医药启动赴港上市：转型成效凸显 出海前景广阔

1月6日，港交所最新披露显示，医药龙头恒瑞医药正式递交上市申请，拟赴港上市，未来有望实现“A+H”两地上市，联席保荐人为摩根士丹利、花旗及华泰国际。这意味着恒瑞医药的全球化战略布局再进一步。招股书介绍，恒瑞医药是一家根植中国、全球领先的创新型制药企业。自2019年起，恒瑞医药连续六年跻身美国《制药经理人》(PharmExec)杂志评选的全球制药企业50强榜单。在2024年 Citeline发布的“全球制药公司管线规模TOP25”榜单中，恒瑞医药位列第8。针对此次递交港股上市申请，恒瑞医药表示，首先，H股上市可以有效扩大国际知名度。

恒瑞医药降脂创新药瑞卡西单抗全国首批发货

1月17日，恒瑞医药1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（商品名：艾心安®）首批发货仪式在广州知识城产业化基地正式举行。这标志着该产品正式投入临床使用，将为高胆固醇血症和混合型高脂血症患者带来新的治疗选择。

恒瑞医药两项药物获批临床试验

恒瑞医药（600276）发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的药物临床试验批准通知书，将于近期开展相关临床试验。注射用SHR-A1811将进行ⅠB/Ⅱ期临床研究，主要用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及有效性评估。注射用SHR-A1811的研发费用已累计投入约8.49亿元，而注射用SHR-9839的研发费用累计约为5745万元。公告提到，全球已有同类产品Kadcyla、Enhertu和爱地希，2023年其全球销售额合计约为57.23亿美元。

海外收入占比不足3% 恒瑞医药赴港上市“押注”出海

账面现金超过230亿元，却要IPO募资拓展海外市场。近期，恒瑞医药向港交所提交上市申请，港股上市计划迈出关键一步。招股书显示，摩根士丹利、花旗及华泰国际为恒瑞医药此次港股上市联席保荐人。恒瑞医药称，在港股上市可以增强该公司全球化布局，进一步实现海外市场的突破。但招股书显示，截至2024年11月底，该公司货币资金余额达233亿元，可以说是根本“不差钱”，没有赴港上市的紧迫性。开拓更大海外市场空间的尝试，与国内市场经营承压、业绩下滑有关。近年来，该公司国内业务受集采压力影响，曾撑起大半营收的仿制药不断萎缩，创新药营收占比近半，但仍缺乏大热单品。

恒瑞医药：子公司药物SHR-A1811和SHR-9839获临床试验批准

恒瑞医药公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811为公司自主研发的HER2抗体药物偶联物（ADC），拟用于治疗HER2表达的晚期实体瘤，目前国外已上市的同类产品有Kadcyla和Enhertu，2023年全球销售额合计约为57.23亿美元。注射用SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约5745万元。

恒瑞医药(600276.SH)：新药临床试验获批，加速布局抗肿瘤领域

2025年1月16日，江苏恒瑞医药股份有限公司（证券代码：600276，证券简称：恒瑞医药）宣布，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（国家药监局）核准签发的关于注射用SHR-A1811和注射用SHR-9839的《药物临床试验批准通知书》，并计划于近期开展临床试验。注射用SHR-A1811是一种可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡的药物。

恒瑞医药瑞卡西单抗获批

1月13日，恒瑞医药发布公告，子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发注射用瑞卡西单抗的《药品注册证书》，该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。本次瑞卡西单抗获批的适应症为“在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、载脂蛋白B（ApoB）水平”。

恒瑞医药：产品取得注册证

恒瑞医药1月12日晚间发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用瑞卡西单抗的《药品注册证书》，该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。产品名称为“注射用瑞卡西单抗”。

【同行业公司股价表现——化学制药】

代码名称最新价周涨跌幅10日涨跌幅月涨跌幅600789鲁抗医药9.37元-1.16%-11.35%-1.88%600079人福医药22.58元8.82%1.35%-3.42%600276恒瑞医药42.84元0.40%-3.43%-6.67%600521华海药业14.95元-5.86%-13.48%-16.34%688578艾力斯69.62元18.54%18.14%16.23%

本文源自：金融界

作者：A股君