CLP法规Classification, Labeling and Packaging是基于联合国全球统一的分类和标签制度（ GHS ），关于物质和混合物分类，标签和包装的法规（EC）No 1272/2008，通常称为CLP法规，于2009年1月20日生效。目的是确保高度保护健康和环境，以及物质、混合物和物品的自由流通。 CLP在所有成员国均具有法律约束力，并直接适用于所有工业部门。

2023年3月31日，欧盟发布了CLP附件1的修订内容，主要有关于以下危害等级分类：

• 对人类健康或环境有害的内分泌干扰物；

• 持久性、生物蓄积性和毒性物质(PBT)；高持久和高生物累积性物质(vPvB)；

• 持久性、可迁移性和毒性物质(PMT)；高持久性、高迁移性物质(vPvM)。

以上分类适用于根据REACH 投放到欧盟市场的所有化学物质和混合物。它还适用于杀菌产品和植物保护产品中的活性物质，这些产品通常在欧盟优先进行统一分类。

新危害分类及危险性说明：

ED HH第1类和第2类(对人体健康的内分泌干扰)

ED ENV第1类及第2类环境评估(对环境的内分泌干扰)

PBT(持久性，生物蓄积性，有毒)，vPvB(非常持久性，非常生物蓄积性)

PMT(持久的，移动的，有毒的)，vPvM(非常持久的，非常移动的)

CLP采用两种方式公示化学品的危害信息：

1) 标签。

2) 安全数据单（safety data sheet，简称SDS）。

注：在我国的标准中常称为“材料安全数据表”（MSDS）。

在CLP中一个完整的标签至少含有5个部分：信号词、危险说明、危险象形图、防范说明、补充信息等。

化学品危害信息统一公示之安全数据单（SDS）包括下面十六方面的内容。