中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者 张茜）近日，北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病大模型正式进入临床应用阶段。据悉，该模型的研发以我国罕见病知识库的多年积累和中国人群基因检测数据作为支撑，是国际首个符合中国人群特点的罕见病大模型。

据介绍，罕见病虽然单病种患者稀少，但病种繁多，全球罕见病人群约4亿。罕见病少，能诊断罕见病的医生更少，基层罕见病诊疗能力亟待提升。

据悉，该模型能够帮助医生更加准确快捷地识别诊断罕见病，进一步缩短确诊时间，破解罕见病诊疗全国范围内同质性差的难题。“协和·太初”于2024年2月发布以来，在北京协和医院罕见病联合门诊试点应用一年效果良好。此次大模型升级优先面向患者开放，后续将接入北京协和医院罕见病联合门诊的线上诊疗服务，未来还将逐步推广至全国罕见病协作网医院。

“‘协和·太初’大模型是罕见病诊疗‘中国方案’的重要突破，希望大家在使用过程中帮助我们持续优化。”北京协和医院院长张抒扬说。

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