齐岳生物提供定制的Cholesterol-PEG-SH ，胆固醇PEG巯基
一、基本信息
中文名称：胆固醇聚乙二醇巯基、胆固醇-PEG-巯基
英文名称：Cholesterol-PEG-SH、Cholesterol-PEG-Thiol、CLS-PEG-SH、CLS-PEG-Thiol
分子量：常见分子量有400、600、1000、2000、3400、5000、10000、20000等，可根据需求定制。
外观：固体或液体（不同分子量状态可能不同）
二、结构特点
胆固醇（Cholesterol）：一种脂质类分子，是动物细胞膜的基本组成部分，对维持细胞膜的稳定性和流动性起重要作用。在Cholesterol-PEG-SH中，胆固醇提供了与细胞膜相互作用的能力。
聚乙二醇（PEG）：一种线性或分支状的长链聚合物，由重复的乙二醇单元组成。PEG具有良好的水溶性、生物相容性和减少免疫原性的优点，常用于提高药物的溶解度和稳定性。
巯基（SH）：一个硫醇基团，具有高度的反应活性。在Cholesterol-PEG-SH中，巯基作为末端基团，可以与其他具有反应活性的基团（如马来酰亚胺、卤代烷烃或二硫化物等）发生反应，实现分子间的连接。
三、理化性质
溶解性：溶于大部分有机溶剂，如二氯甲烷、DMF、DMSO、醇类等，也溶于水。
稳定性：对光和温度敏感，应在-20℃以下冰冻、干燥、避光保存。避免频繁的解冻和冻干，现配现用。
四、应用领域
药物递送系统：Cholesterol-PEG-SH可用于制备脂质体或纳米粒作为药物递送系统。胆固醇的脂溶性使其能够增强脂质体或纳米粒与细胞膜的相互作用，提高药物的生物利用度；PEG的亲水性则有助于增加药物在体内的循环时间，减少被免疫系统识别和清除的风险。
生物分子修饰：Cholesterol-PEG-SH常用于生物分子的表面修饰，如蛋白质、抗体、核酸等。通过巯基的反应活性，可以将Cholesterol-PEG-SH连接到生物分子上，改善其水溶性、稳定性和生物相容性。
靶向治疗：在药物递送系统中，Cholesterol-PEG-SH可以与靶向分子（如抗体、肽等）结合，实现药物的靶向递送。这种靶向递送系统能够提高药物在靶组织或细胞中的浓度，减少在非靶组织中的分布，从而提高治疗效果并降低副作用。
分子标记：Cholesterol-PEG-SH还可以用于分子标记，如荧光标记、放射性标记等。这些标记技术有助于在生物体内追踪药物的分布和代谢情况，为药物研发提供重要的实验数据。
注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳生物小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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