齐岳生物提供定制的Cholesterol-PEG-OH,胆固醇-聚乙二醇-羟基
1. 结构解析
胆固醇
疏水性强,可插入脂质双层或细胞膜,作为锚定基团。
PEG:
亲水性链段,提供空间稳定性和抗蛋白吸附性,分子量可调(如PEG₂k、PEG₅k)。
羟基(-OH):
末端功能基团,可通过酯化、醚化或氧化反应进一步修饰(如连接药物、靶向分子或荧光探针)。
典型结构:
Cholesterol-Linker-PEG-b-OH
(Linker 可为琥珀酸酯、酰胺键等,确保胆固醇与PEG的稳定连接)
2. 合成方法
采用 多步偶联法,示例路线如下:
胆固醇功能化:
胆固醇的羟基与琥珀酸酐反应,生成胆固醇-半琥珀酸酯(引入羧酸)。
活化羧酸:使用 EDC/NHS 将羧酸转化为活性酯。
连接PEG:
末端羟基化的PEG(HO-PEG-OH)与胆固醇活性酯反应,形成胆固醇-PEG-OH。
(或通过氨基-PEG-OH与胆固醇羧酸反应,形成酰胺键)
纯化:
通过透析或硅胶柱层析去除未反应小分子及副产物。
替代方法:
使用 点击化学(如胆固醇-叠氮与PEG-炔基-OH反应),提高反应效率。
3. 关键性质
两亲性:
胆固醇疏水,PEG亲水,可在水中自组装或锚定于脂质体表面。
反应活性:
羟基可进一步功能化(如与羧酸生成酯,或与异氰酸酯生成氨基甲酸酯)。
稳定性:
PEG链段提供空间位阻,减少胆固醇的氧化(需避光、干燥保存)。
生物相容性:
胆固醇和PEG均为生物相容性材料,适用于体内应用。
注意:用途仅用于科研,以上来自齐岳生物小编wyh,我们可以提供产品的定制服务

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