齐岳生物提供定制的NH₂-PEG-PLA
1、合成方法
开环聚合(ROP):
步骤1:以PEG-NH₂为大分子引发剂,引发丙交酯(LA)单体开环聚合,形成PLA链段。
优势:分子量可控,分布较窄;氨基活性得以保留。
点击化学修饰:
通过CuAAC或SPAAC反应,将末端炔基或叠氮基修饰的PEG与PLA链连接,再引入氨基
适用场景:需精确调控功能基团位置时。
2、应用场景
靶向药物递送:
主动靶向:利用氨基偶联肿瘤特异性配体(如叶酸、Her2抗体),增强纳米颗粒在肿瘤部位的富集。
刺激响应释放:结合pH敏感键或酶切位点,实现药物在肿瘤微环境(pH 6.5-6.8)下的可控释放。
基因/siRNA递送:
阳离子修饰:通过氨基季铵化引入正电荷,与核酸静电复合,形成稳定纳米复合物。
协同递送:共载化疗药物与基因药物,实现联合治疗。
组织工程支架:
表面修饰:利用氨基固定生物活性分子(如RGD肽),促进细胞黏附与增殖。
可控降解:PLA链段降解速率可调,匹配组织再生周期。
成像探针:
多功能化:偶联荧光染料(如Cy5)或放射性同位素(如¹¹¹In),构建诊疗一体化纳米平台。
注意:用途仅用于科研,以上来自齐岳生物小编wyh,我们可以提供产品的定制服务

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