金融界3月25日消息，2025 年 3 月 25 日，九强生物收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为肌酐测定试剂盒，注册类别为Ⅱ，自批准之日起有效期至 2030 年 03 月 17 日，用于体外定量测定人血清、血浆及尿液中肌酐的含量。该注册证的取得丰富了公司产品类别，有利于增强核心竞争力，对未来发展有正面影响，但近期对生产经营和业绩不产生重大影响。

本文源自：金融界AI电报

作者：电报君