齐岳生物提供定制的PLA-SS-PEG-TCO
1. 分子结构与功能设计
PLA（聚乳酸）：
疏水核心：用于包裹疏水药物（如紫杉醇、阿霉素），形成纳米粒内核。
生物可降解性：通过水解降解，释放药物，避免长期体内残留。
SS（二硫键）：
氧化还原响应：在 肿瘤微环境（高GSH浓度） 或 细胞内（还原条件） 断裂，触发药物释放。
连接臂：将PLA与PEG通过可断裂键连接，实现可控解离。
PEG（聚乙二醇）：
亲水屏蔽层：延长血液循环时间（EPR效应），减少蛋白吸附和免疫清除。
柔性间隔臂：提供TCO与纳米粒表面的空间距离，减少位阻。
TCO（反式环辛烯）：
生物正交反应位点：与四嗪（Tetrazine）快速偶联（速率常数~10⁶ M⁻¹s⁻¹），用于后续功能化（如靶向配体、成像试剂）。
2. 合成策略
路线示例：
PLA-SS-NH₂合成：
引发剂：使用含二硫键的胺基引发剂（如 Cys-SS-Cys-NH₂）引发丙交酯（LA）开环聚合（ROP），得到 PLA-SS-NH₂。
PEG-TCO活化：
mPEG-NHS 与 TCO-NH₂ 反应，生成 TCO-PEG-NHS。
偶联反应：
PLA-SS-NH₂ 与 TCO-PEG-NHS 通过酰胺键连接，形成 PLA-SS-PEG-TCO。
纯化与表征：
透析：去除未反应小分子。
¹H-NMR：验证结构（PLA、PEG、TCO特征峰）。
GPC：测定分子量分布。
注意：用途仅用于科研，以上来自齐岳生物小编wyh，我们可以提供产品的定制服务

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